2012年1月10日（健康デー） - オランダの研究者らは、厳しい治療を要する肺癌との戦いにおいて、ネクサバール（ソラフェニブ）の早期臨床試験からの期待外れの結果を報告しているしかし、より良いニュースでは、ガネペスピブ（ganetespib）として知られている実験的薬物が、実験室および動物実験において有望であった。両研究の結果は、米国癌学会/国際学会近年、研究者らは、化学療法によく反応しない肺がんに対処するための治療法を見出すためにいくつかの進歩を見せていると、Len Lichtenfeld医師副長官が説明した。 American Cancer Society。これらの治療には、クリゾチニブ（Xalkori）やエルロチニブ（Tarceva）などの特定の遺伝子突然変異を含む腫瘍で最も効果的な薬剤を含むが、これらに限定されるものではない。 KRAS遺伝子。 KRASは、腺癌、特に喫煙者などの非小細胞肺癌患者の約25％に存在する最も一般的な分子突然変異であると、コロラド大学の肺癌研究の教授であるPaul Bunn博士 「この突然変異を有する患者は、この突然変異を有していない患者よりも予後が若干悪く、化学療法の結果がより悪い」とバーン氏は述べている。 「ほとんどの薬剤は、KRAS患者の10％未満で腫瘍の縮小を引き起こす」と報告している。
ソラフェニブがその薬である可能性があることを示した、より小さな、早期の試験では、最新の発見は印象的ではなかった。すでに化学療法に失敗し、KRAS変異を有する非小細胞肺癌患者57人を対象としたオランダの研究者によるこのより大きな試験では、無増悪生存期間中央値はわずか2.3ヶ月であった。全生存期間は約5ヶ月間であった。「914>無増悪生存期間がより長く、おそらく4〜5ヶ月になることを間違いなく望んでおり、全生存期間は6〜8ヶ月となるだろう」とバーン氏。彼らの基本的な結論は、これらの患者のために何か良いものを見つけるべきであり、大きな無作為化試験に時間がかからず、効果がまったくないか効果がないことを示していないということです。」
、ソラフェニブは他の薬と比較されず、治療されていなくても、2.3ヶ月が真のメリットであるかどうかを評価する方法はありません。非小細胞癌細胞およびKRAS突然変異を有するマウスは、より有望であると専門家は述べている。研究者らは、Hsp90タンパク質を阻害するガネペスピブ（ganetespib）を試験した。しかし、他のがん剤と併用すると、がん細胞が増殖するのを助ける、がん細胞に存在する複数の他のタンパク質にガンネツピブが影響を及ぼすように思われる、とLichtenfeld博士は述べている。 "このタンパク質[Hsp90]の存在は、細胞が生き残るために必要なものだ」と述べた。そのタンパク質の効果をブロックすることができれば、ブロックされた他のタンパク質が存在し、それらをブロックすることで癌細胞を停止させ、細胞とその増殖パターンに深刻な影響を与えることができます。しかし、Lichtenfeldは、「私たちが常に直面する問題は、私たちが検査室で見るものを臨床医学に翻訳することです。患者に翻訳されない有望で興味深い発見が何度もあり、しかし、時には彼らはそうする。」次のステップは、がん患者を対象としたより大きな試験であろうと、バーン氏は述べている。
ブン氏は、「ソラフェニブよりもこのアプローチが有望であり、確かに追加の研究にふさわしいが、臨床的にはまだ準備が整っていない」と述べた。非小細胞癌には、扁平上皮細胞と腺癌が含まれています。「
」は肺癌に関する何かを教えてくれるこれらの突然変異について学んでいるところがあります。
人が米国で男性と女性の癌による死亡原因の第1位を占めており、今年は15万人が死亡していると米国癌学会が発表した。
専門家によると、会議で発表された研究は、査読済の医学誌に掲載された研究と同じ種類の厳格な調査を受けていない。
