科学者らは、プラーク乾癬と呼ばれる最も一般的な乾癬の形態に直接関連する最初の遺伝子を同定したと述べている。 "我々は、20年近くにわたり単一遺伝子プラーク乾癬と関連している」と、セントルイスのワシントン大学医学部の遺伝学の教授であるAnne Bowcockは、大学の報道発表でこう語った。 「個別に、我々が発見した稀な突然変異は、この疾患のリスクが高い可能性が高く、より効果的で新しい治療法を見つけるために重要であると考えている」。研究を実施するにあたり、研究者は最先端プラーク乾癬および乾癬性関節炎の有病率が高いヨーロッパ系の大家族のCARD14遺伝子におけるまれな突然変異を明らかにするためのDNA技術。彼らはまた、台湾からの拡大家族の複数のメンバーの間で、シルバースケールで覆われた乾燥した隆起した赤い斑点を特徴とする状態を有することを発見した。遺伝変異は、3歳少女は乾癬の重篤で稀な形態を有するが、この場合、その状態は遺伝しなかった。
「これはCARD14単独でも環境トリガーでも乾癬を引き起こすのに十分であることがわかったので重要です」とBowcock氏は説明しています。 「これは他に何も必要ない。これは、乾癬のような一般的な疾患のまれな突然変異を見つけることの重要性を実際に強調している」と述べている。この研究結果は、免疫細胞が乾癬の副次的原因であることを示唆している。研究者らは、乾癬性関節炎患者の家族でもCARD14変異を有することを指摘し、研究者らは、まれな変異が少なくとも1つの他の疾患に関与している可能性があることを示唆している潰瘍性大腸炎、潰瘍性大腸炎、潰瘍性大腸炎、潰瘍性大腸炎、乾癬の形態、および関節炎の衰弱性の形態が含まれるが、これに限定されない。 「現在、CARD14経路内にあるあらゆる種類の新しい治療標的があり、この分野は広く開かれています。」
年5月4日号に掲載された2つの論文によると、 >アメリカン・ジャーナル・オブ・ヒューマン・ジェネティクス
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約750万人のアメリカ人が乾癬に罹患していると研究者らは指摘している。
