スクリーン用画面： クアッドスクリーンは4回の血液検査で構成されています。一緒に彼らは、あなたが染色体異常を持つ子どもを運ぶ可能性があること、具体的にはダウン症候群、トリソミー18、または二分脊椎を示す式に入力されます。 4つの試験は、MSAFP（母親血清α-フェトプロテイン）、hCG（ヒト絨毛性性腺刺激ホルモン）、エストリオール（エストロゲンの一種）、およびインヒビンAを測定する（インヒビンA試験をそのままにして、3倍スクリーニングしかし、より広範に利用可能です - クワッドスクリーンは、トリプルスクリーンの60％と比較してダウン症候群を81％検出します。）あなたの子供がダウン症候群を患っているかどうかは、トリプルスクリーンもクワッドスクリーンも決定的な答えはありませんが、あなたのリスクがあなたの年齢における典型的なリスクよりも多いか少ないかどうか。この情報は、羊水穿刺の有無を決定するのに役立ちます（しかし、最初の妊娠中の遺伝子検査であるCVSではなく、CVSの関連スクリーニング検査は、NTスクリーニングと初回検査時の血液検査です）。
遺伝的異常の他の危険因子がない35歳未満の女性には、4分割スクリーニングが推奨されます。 （35歳以上の女性を含む危険因子を持つ女性は、通常、このスクリーニング検査をスキップして、amnioやCVSなどの診断検査に直進するように勧められます）。クワッドスクリーニングは、トリプルスクリーニングと同じくらい日常的には提供されていません。
実施方法： 単純な血液検査を行います。
完了したら： 妊娠15〜18週目の間に4回目のスクリーニングを行うことができます。
リスク： 血液の採取に伴う重大なリスク。
MSAFPの詳細： あなたが四分の一を忘れたとしても、この検査で最も大きなリスクは偽陽性です（ポジティブ画面の5％が偽になります）開業医は15〜18週間の間にMSAFP検査を受ける可能性が非常に高いです。タンパク質は胎児によって作られ、あなたの血流に循環します。 MSAFPのレベルの上昇は、赤ちゃんの年齢を過小評価したり、神経管の欠陥のような非常に大きなものになったりするような比較的軽微な問題から、多数の問題に関連しています。ここでも、これはスクリーニング検査であり、診断検査ではありません。しかし、あなたのMSAFPで何かがうまくいけば、あなたの開業医は、おそらくすべてが正常であることを確認するために追加の超音波と遺伝子検査を注文するでしょう。
