目次:
- 重症筋無力症は、筋肉の衰弱および急速な疲労を引き起こす慢性自己免疫疾患である。
- 重症筋無力症の原因
- 重症筋無力症の場合、免疫系は、アセチルコリンと呼ばれる神経伝達物質の筋肉受容体部位の多くをブロックまたは破壊する抗体を産生する。あなたの筋肉はより少ない神経信号を受け、そして衰弱を引き起こす。抗体はまた、筋 - 筋肉接合部を形成することに関与するタンパク質の機能をブロックし、重症筋無力症につながる可能性がある。
重症筋無力症は、筋肉の衰弱および急速な疲労を引き起こす慢性自己免疫疾患である。
有病率
米国重症筋無力症財団（MGFA）によると、米国の10万人のうち約20人が生存している重症筋無力症は、すべての人種、性別、年齢、性別、年齢、性別、年齢、性別、年齢、性別、年齢、しかし、それは最も一般的に40歳未満の女性および60歳以上の男性に影響を及ぼす。
伝染性でもなく、遺伝性であるとは考えられないが、同じ家族の複数のメンバーで起こり得る。
重症筋無力症の原因
重症筋無力症は、神経と筋肉の正常なコミュニケーションの崩壊が原因です。
この破壊は、次の原因によって引き起こされます：
抗体：
重症筋無力症の場合、免疫系は、アセチルコリンと呼ばれる神経伝達物質の筋肉受容体部位の多くをブロックまたは破壊する抗体を産生する。あなたの筋肉はより少ない神経信号を受け、そして衰弱を引き起こす。抗体はまた、筋 - 筋肉接合部を形成することに関与するタンパク質の機能をブロックし、重症筋無力症につながる可能性がある。
胸腺：
あなたの免疫系の一部は、胸骨の下の上の胸部に位置する胸腺と呼ばれ、神経伝達物質であるアセチルコリンを遮断する抗体の産生。
健康な成人では胸腺が小さいが、重症筋無力症では胸腺が大きい。その他の原因：重症筋無力症がアセチルコリンまたは筋特異的受容体チロシンキナーゼをブロックする抗体に起因しない場合、これは抗体陰性重症筋無力症と呼ばれる。 これらの他のタンパク質に作用する抗体、例えばリポタンパク質関連タンパク質4は、この病気の原因となる可能性があります。
遺伝的要因も影響を及ぼします。例えば、珍しいが、母親が重症筋無力症を有する乳児は、生まれる
先天性筋無力症症候群と呼ばれる珍しい病気で生まれた子供もいます。
重症筋無力症を悪化させる原因は何ですか？ベータ遮断薬、グルコン酸キニジン、硫酸キニジン、キニーネ、フェニトイン、いくつかの麻酔薬、麻酔薬、鎮痛薬、鎮痛薬などの医薬品は、重症筋無力症の合併症
重症筋無力症の合併症は治療可能であるが、生命を脅かすものもある。
合併症には次のものがある： 重症筋無力症は、
Mayo Clinicによれば、重症筋無力症の人の約15％が、通常は癌性ではない胸腺腫瘍を発症する。重症筋無力症の人はもっとですリウマチ性関節炎またはループスのような、不活性または過活動甲状腺および自己免疫状態を有する可能性がある。
犬の重症筋無力症
犬に重症筋無力症が起こることがある 2〜4歳と9〜13歳の間に大部分が罹患する多数の品種に罹患する。
犬は一般的な筋力低下
人間と同様に、この状態のイヌは、胸腺に非がん性腫瘍も有する可能性があります。
一部のイヌは、この病気の遺伝病であり、多くの場合、ジャック・ラッセル・テリア、バナナ・スパニエル、スムース・キツネ・テリアおよびダックスフントで報告されている。この遺伝病の徴候は、通常、6〜8週の間に明らかになる
運動に伴う衰弱は徐々に悪化し、最終的には麻痺および死につながる。
しかし、ダックスフントは予後が良いかもしれない。
