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Batemanの乾癬の旅は、2011年に16歳で胃の上に赤い鱗屑の斑を見つけたときに始まりました。彼女の医師は、彼女は洗濯洗剤にアレルギー反応を起こしている可能性があると示唆したが、発疹様の症状は持続した。彼女はインターネットで自分自身の研究を始めました。
英国のケンブリッジシャーで美容セラピストとして働いているベイトマンは、自己診断を試みることは「非常に恐ろしくて大変です。 「オンラインでたくさんの情報があるので、怖い写真がたくさんあるからです」最初に、ベイトマンは、数週間後に典型的に消えていく一般的な皮膚病である瞳孔裂症を患っている可能性があると考えました。彼女の症状が数ヶ月続いたとき、ベイトマンは乾癬に関する情報を見つけました。彼女は自己免疫疾患を患っていると思うと驚いた。
「乾癬の写真を調べると、私は絶対に恐怖を感じた。 "すべての写真はとても酷かった。私は、「私はそんなに終わるだろうか」と思った。私はとても怖かったです」。ベイトマンの乾癬の症状は約3年間軽いままであり、その間に彼女は治療を求めていませんでした。症状が広がると、彼女は腕、脚、胸、頭皮に広がり、医師に行き、乾癬と診断された。
治療法の違い
ステロイドクリームやライト効果を発揮しなかったか、または症状を悪化させるように見えた。
「私は腹全体に乾癬を示す作物のトップを身に着けていると自信を持っているように見えたかもしれませんが、それは私がいなかったことを意味するものではありません。感情的に苦しんでいる」と彼女は言う。 「私のような支援システムや精神的な態度がない人は、本当に悪い方法で自分自身を得ることができます。」ベイトマンは免疫抑制薬Restasis（シクロスポリン）を処方されたとき、彼女は絶えず腎臓と肝機能は薬物の潜在的な副作用のために監視される。次に、彼女はTrexall（メトトレキセート）に入れられた。
乾癬が危険なターンにかかったとき
次に、乾癬が勃起し、 Bateemanは2016年の夏に病気のまれな、そして潜在的に生命を脅かす形の赤血球性乾せんに入院しました。彼女はそれ以来、乾癬を抑えるのを助けてきた生物学的Stelara（ウステキヌマブ）と診断されました。
ベイトマンは自分の話を他の人と共有することに決めたので、ブログとYouTubeチャンネルを開始しました。 「より多くの乾癬の意識を啓発し創造するために、私は厄介な経験をすべて使いました。 「より多くの人々が乾癬について知ることができ、またそれがいかに深刻であるかを知りたい」
