父の突然死は娘の命を救うことができた - ハート・ヘルスセンター -

悲劇の中で、命を救う診断
「これが起こらなければ、私たちが娘の命を救うことがわかったのかもしれません。クリスティンはKHOUのニュースに語りました。 "私は娘のために夫を犠牲にすることは決してありませんでしたが、彼は命を救ってくれました。"

2012年6月28日（木曜日） - クリスティン・ワリスと夫のタイソンが新生児の双子の娘、エレノアとオリビアを家に連れてきたとき、彼の娘たちは遺伝的な心臓病を抱えています。 2011年4月には病院に戻り、彼らは完全に感じました。考えようと何年も経た後、彼らはいつも望んでいた家族を持っていました。彼らは夢の中に住んでいた。しかし、一年も経たないうちに、タイソンは1月に上行大動脈瘤を突然死亡させた。これは本質的に大動脈の上部で破裂した。クリスティンは、タイソンが自宅で崩壊したという電話があったときに仕事に取り掛かっていた。明らかになったように、タイソン（Tyson）（30歳）は、希少な遺伝的結合組織障害（Loeys-Dietz Syndrome）それは、動脈を構成する体の結合組織を引き裂く危険にさらします。クリスティンは11日、ヒューストンのニュースに「

」と語った。「彼は胸焼けをしていなかったが、彼は心臓や胸の痛みを感じなかった。 >これはヒューストンのテキサス子供病院の小児心臓病専門医であるShannon Rivenes医師にとって理にかなっています。 Loeys-Dietz症候群（LDS）を罹患している多くの人々は、何の症状も全く気づかないかもしれない、と彼女は言う。 "あなたの最初の警告サインは突然の死のイベントかもしれません。"タイソンの死の後、クリスティンはLDSのために彼女の娘をテストしました。彼らもそれを持っています。「少女の場合、家族歴は本当に診断をもっと楽にしたものでした」EleanorとOliviaの治療を監督するRivenes博士は言います。

Loeys-Dietz症候群の診断

診断は動脈瘤の家族歴、特に親のような第一度の親戚の病歴を認識しています。 Loeys-Dietz Syndrome Foundationによると、物理的な症状は検出するのが難しく、LDSの2人の患者には同一の医学的徴候や症状がみられることはありません。医師が探しているいくつかの手掛かりには、口唇または口蓋の病歴、広口口蓋（口の後ろにぶら下がっている肉の部分）、広く間隔を空けた目が含まれています.Saine A. Morris、MD、小児科Texas Children's Hospitalの心臓病専門医。あなたが探していない限り、あなたが気づかないことがすべてあります。

状態はまたまれです。 Rivenes氏によると、これまで米国では数百人（約300-500人）のLDSしか診断されていませんでした。「それは、数年前に診断と呼ばれていたので、まだ診断の面で比較的幼児であり、診断されていない人がたくさんいると確信していますが、 "そのため、多くの人がそれを知っているわけではありません。

悲劇の中で、命を救う診断

幸いにも、EleanorとOliviaは早期に診断されました。医師は薬で治療し、大動脈の成長を監視することができます。彼らは投薬を受けたり、サーベイランス心エコー検査やその他の検査を受けることを除けば、かなり正常な生活を送ることができます。彼らは友人と遊ぶことができます - 接触や競技スポーツではない可能性があります。

どちらの女児もいつか心臓手術が必要かもしれませんが、死に、父親は何をすべきかについて頭を据えました。