実験的な免疫系療法は、進行性の多発性硬化症の人にとって安全と思われる。オーストラリアの研究者は、まだ多くの研究が進んでいることを強調している。しかし、彼らは、この新しいアプローチが有効であることを強調している[
]。 MSには大きな副作用はなかった。さらに、6人の患者のうち3人に症状の改善が見られたが、疲労の軽減や運動性の改善が含まれていた[
]。しかし、これらの改善がどうなるかはっきりしていないと、国立多発性硬化症学会のBruce Beboこの試験は、治療の安全性を試験するためだけに設計されたことを意味する "第1相"試験であった。この非常に予備的な研究に基づいて、治療は安全と思われる」とBeboは述べた。ベボ氏は、「臨床的改善についての結論を導き出すのに、さらに慎重になるだろう」と強調した。
治療が本当にうまくいくかどうかを示すためには、より大きく、厳格な臨床試験が必要であると、多発性硬化症は、背骨および脳の神経線維周囲の保護鞘に対する誤った免疫系攻撃によって引き起こされる。損傷がどこで起こるかに応じて、症状には視力の問題、筋力の低下、しびれ、バランスと協調の困難が含まれている可能性があります
MSのほとんどの人は、最初に "再発寛解型"と診断されます。あなたは多発性硬化症のリスクがより高いですか？
進行性のMS患者で、治癒期間がなくなれば着実に悪化しています。
"プログレッシブフォーム - 彼らは当初再発寛解型MSを持っていたが、それは悪化した。 QIMR Berghofer Medical Research Instituteの共同研究者、Rajiv Khanna氏は、1人の患者が、最初から進行性のMSを有していたことを報告している。患者の免疫系T細胞が癌細胞のような敵と戦うために遺伝的に微調整される「養子免疫療法」として知られています。
Khanna氏のチームはMS患者のサンプルを採取しましたEpstein-Barrウイルスを認識して攻撃する能力を高めるために細胞を改変した。これらのT細胞は、患者の血液中に徐々に注入され、6週間に渡って徐々に注入された。
Epstein-Barrは、ほとんどの人々にある時点で感染する一般的なウイルスである。しかし、研究者は、それが一部の人々のMSにおいて役割を果たすと考えている。
Khannaによると、MSの進行はEpstein-Barrの体内活性化と相関するという証拠もある。エプスタイン・バールに感染したB型細胞（別のタイプの免疫系細胞）を「クリア」することが、T細胞療法の目的です。 6ヶ月間、重大な副作用があることを示している。また、3人は、最初のT細胞注入から2〜8週間以内に症状の改善を示した。この研究結果は、米国神経学アカデミーの年次総会で発表される予定であり、 T細胞療法の背景にある生物学は完全には明確ではない、とBebo氏は述べた。 Epstein-Barrは、MSの初期発達を促進する要因の1つと考えられているが、確立されていないとしても、B細胞はMSにおいて炎症を引き起こすという証拠がある。 >事実、先月承認された新しいMS薬は、B細胞を標的とすることによって作用する、と彼は指摘した。オクレバス（ocrelizumab）と呼ばれるこの薬は、米国で初回進行型MSの承認を受けた最初の薬剤である。 Bebo氏は、実験的T細胞療法がMSに有益であれば、B細胞を消失させる可能性があるとの見解を示していると述べた。
Bebo氏は指摘しているように、効果的な治療法を提供するには実用的なハードルがあると指摘しています。
Khanna氏は、米国のバイオテクノロジー企業と協力して治療プロセスを洗練させるかどうかを検討しています例えば、Epstein-Barr-fighting T細胞の新しいバージョンである。
Beboは、より大きな画像を強調した：新薬ocrelizumabは承認され、他の治療法がパイプラインにある。 "ベボは言った。 "私たちはいつもMSの進歩についてもっと学んでいるので、未来は明るく見えます"
会議で発表された研究結果は、通常、査読済の医学雑誌に掲載されるまで暫定的なものです。
