）スタンフォード大学の科学者たちは、この研究では、DNAが混合して両親や祖父母の形質を持つ子孫を作り出すプロセスである組換えを垣間見ることができると述べている。 「個々の組換え1人からの複数の精子のそれぞれについての地図および突然変異率」とStanfordのin vitro受精実験室のディレクター、Barry Behrは大学のニュースリリースで語った。 「特定の個体を見ることができ、胚に遺伝的に寄与する可能性のあることを呼び出すことができ、おそらく潜在的な問題を診断または検出することさえ可能である」。この発見は、7月20日のジャーナル
。今まで、科学者たちは精子と卵細胞でどのくらいの頻度で組換えが起こったか、そしてプロセスがどれほど複雑であるかを試してみるために、人口規模の研究を見ることしかできなかった。 >この新しい研究は、正常な精子を有し、すでに健康な子孫を育てた健康な40歳の男性の精子に焦点を当てた。この研究は、以前の集団研究が組換え率の評価においてかなり正確であることを発見した。チームは、期待されるように、ヒトの精子の各々がDNAの約23の組換えを受けたことを報告した精子。著者らは、採取された精子のうち2つは完全な染色体を欠いていた、と著者らは指摘した。
25〜36の間の新しい単一ヌクレオチド突然変異も発見された - 良性または悪性の子孫に影響を及ぼすランダム突然変異 この遺伝子混合プロセスの頻度および程度は、各精子および卵細胞に固有のものである」とStanfordのエンジニアリング、バイオエンジニアリングおよび応用物理学の教授であるStephen Quake博士は述べた。 「これまでのところ、このレベルの詳細を見ることはできませんでしたが、人の体に起こることは人口の平均を反映しているということは非常に興味深いです。」 調査結果は妊孕性の研究に影響を与えます。研究者らは、これは組換えにより精子が生き残れなくなる可能性があると指摘した。「これは生殖に問題があるかもしれない男性の早期発見システムの新しい種類として役立つかもしれない。スタンフォードの生殖内分泌学および不妊プログラム。 「IVFで使用するために健康な精子を無害に同定するために、他の関連する機能をいつか使用できる可能性もあります。最終的に、このDNAは精子の可能性を決定する原材料です。このプロセスについてもっと知ることができれば、私たちは人間の受胎能力をよりよく理解することができます。」
