目次:
キャサリン・サンチェスは、彼女の人生の使命は、彼女がわずか13歳の時に決定されたと語った。その年、彼女の父ロレンス・サンチェスは、
「病気についてあまり知らなかったので怖かった」とKathrynは言った（右上）。しかし、すぐに私は恐怖を緩和する方法が知識と研究によるものであることを発見しました」ニューメキシコ州立大学の学生として、キャサリンは現在、MSの資金調達のための科学研究者としてのキャリアを目指して取り組んでいます。彼女の父親からの研究があった。彼女はMSを持っていることが分かったらすぐに、彼はすべてを知りたいと思っていた」と彼女は語った。「彼は私の妹と私に最新の研究を含む印刷物を与えるだろう」とキャスリンはすべての言葉を読んだ。 MSの2人の患者がまったく同じ症状を呈していないのと同じように、2人の患者が同じように診断に反応することはありません。 「誰もが人生に挑戦しています。あなたはそれらを目の当たりにして前進しなければなりません」と彼は言いました。知識は、サンチェスの家族が予測不能性のために準備したときの力でしたキャサリンが高校に通っていた時、彼女は父親が身体的に苦労していることに気づいた。「彼は歩き始めるのが難しく、それは私の友人に説明するのが非常に難しい」と彼女は言った。 「私の友人の両親は誰もウォーキングや車椅子を持っていませんでした」しかし、彼女は父親の指導に従い、MSの技術面を含めて彼女の友人たちを教育することに決めました。電気ランプコードの亀裂 "と彼女は思い出した。キャサリンは彼女の友人たちが理解し、最も重要なのは彼女を支えていると言いました。
MSの財政的影響を克服する
キャサリンは彼女の大学に近づくにつれて彼女はMSと戦うために彼女の将来について考えるようになりましたが、彼女の家族は病気に暮らすことによる財政的影響に直面していました。多発性硬化症の平均的な人は年間$ 70,000をケアしています。キャサリンは、病気の進行に伴い、ほとんどの人に影響を与える傾向があり、病気が進行するにつれて、彼女の父親が自分のキャリアを失うことに苦労しているのを見ていました。ローレンス・サンチェスは46歳で引退した。
家族の未来の未来にもかかわらず、キャスリンは次の目標が父親の母親に出席し、MSを征服するためにできることをすべて学ぶことになると決めた。研究彼女の駅彼女がちょうど13になったときに怒った。彼女は国立多発性硬化症学会の奨学金を申請し、受診し、神経科学と政府の学位に向けて取り組んでいます。 2013年には、MSの家族に役立つMS Society奨学金プログラムが、679人の学生に奨学金で1百万ドル以上を授与しました。キャサリンは、いつか治療につながる研究に資金を提供するために議員と協力する予定です。
MS家族の絆を鍛える
多発性硬化症は家族に挑戦します。家族の一人がそれを持っているとき、家族全員がそれを持っています。しかし、キャサリンは病気が彼女の家族を一緒に近づけたと語った。 「MSは、人々が何を作り出しているかを示している」とローレンス・サンチェス氏は言いました。現在48名で、国立衛生研究所の臨床試験に参加しています。 「私の妻、リサは子供たちと二重の義務を負わなければならなかった。彼女はたくさんジャグリングした。 「リサは私たちの家族が一緒に集まっていくのを助けました」ローレンスは、自分がコントロールできないライフスタイルに適応することを強要されたタイプの人格であることは難しいと語ったが、「MSは辛抱強く、理解し、私は家族のためにやっています」。
キャサリンは、MS家族のための健全なアドバイスをしています： "コミュニケーションし、積極的な態度を維持する。あなたはあなたの苦労を経験することができ、彼らはあなたをより強くするでしょう」彼女は大学で続けている間、彼女はその闘争を成功に導き、いつかはMSの治癒に集中しています。Photo：Laura Sanchez、Lawrence Sanchez 、リサ・サンチェス、キャサリン・サンチェス。サンチェス家の礼儀
