;ビカキヌマブは乾癬の症状を少なくとも82％において少なくとも75％減少させたメトトレキセートを服用している人のほんの40％であった。しかし、重篤な副作用は、ブリアキヌマブ使用者の間でより一般的であった。 "950>非常に高いレベルの応答が、研究期間を通して観察され、維持されていると、ゲッティンゲン大学の皮膚科学教授であるクリスティアンライヒ博士ドイツのDermatologikum Hamburgで管理パートナーを務めています。 研究結果は、
New England Journal of Medicine
の10月27日号に掲載されています。この研究は、製薬会社のAbbott Laboratoriesによって資金提供された。米国乾癬は、米国国立関節炎および筋骨格および皮膚疾患研究所（NIAMS）によると、約500万人の米国人に影響を及ぼす。この病気は、銀色の鱗屑を有する厚い赤色の炎症を起こした皮膚のパッチを引き起こす。 NIAMSによると、乾癬は皮膚、爪、生殖器、口内など、身体のあらゆる部位に影響を与えることができます。
中等度〜重度乾癬患者317人を対象としました。試験参加者の約半数は200mg（mg）の用量でブリアキヌマブの注射を受けるようランダムに選択され、試験の第1週目および第4週目は100mg、第8週目は100mg、その後は4週間ごとに投与した。この研究は1年間続いた。残りのボランティアには、毎週経口メトトレキセート5mg〜25mgを投与した。6カ月後、ブリアキヌマブ群の82％近くが、乾癬の面積および重症度指数（PASI）を少なくとも75％改善した）、乾癬の重篤度を評価するために一般的に使用される測定。この研究によれば、メトトレキセートを使用した患者の40％未満がPASIスコアの75％の改善を示した。 1年後、ブリアキヌマブを服用した患者の約66％がPASIスコアを75％改善した[ ] Briakinumabは、乾癬を引き起こす免疫系の応答を弱めることによって作用すると、オレゴン州ポートランドに本拠を置くNational Psoriasis Foundationの研究および医療プログラムのディレクター、Bruce Beboは述べています。
より深刻な感染症は、briakinumab（2.6％）とメトトレキセート（1.8％）を服用している人で見られました。 briakinumabを服用している人では2例、methotrexate群では2例もいなかった。しかし、研究者らは、これらの差異が統計的に有意ではないと述べた。「
がんリスクは非常に明確ではなく、この研究は悪性腫瘍の発症リスクの差を検出するためのものではなかった。彼は、briakinumabの以前の試験では、原因不明の重大な有害な心臓事象が発生したと述べた。当時アボットは米国食品医薬品局（FDA）の承認申請を撤回し、さらなる研究を続けています。ライチ氏は、今回の研究では心血管系の重大な事象は報告されていないとしている[
]。感染症と癌の増加のうち、これらの差は統計的に有意ではないが、薬物の好ましいリスク -
ブリアキヌマブに関する研究が続いている。現在の研究から248人が進行中の3年間の臨床試験に参加しています。
乾癬に罹患している人々のために、この研究のメッセージは、「5年前のところから劇的な進歩があった」と述べています。 >
