Keagan Lynggardは8歳でした。彼女は頻繁な腹痛やけいれんを開始しました。それは "握り締め、ひねり、そして刺すように - すべてが包まれているように感じました"と彼女は言います。彼女の祖母、シャロン（Sharon）は回想する。食物アレルギー、乳糖不耐症、過敏性腸症候群で誤診されたのは15歳の時で、彼女の状態は、クローン病として適切に診断された。 「今や24歳で南カリフォルニアの大学に通うLynggardは、「私には痛みや不快感が非常に大きいものには、最終的には答えが出ているような安堵感でした」と語った。
クローン病は慢性炎症性腸疾患（IBD ）が胃腸管に影響する。 Crohn's&Colitis Foundation of Americaによれば、およそ70万人のアメリカ人がこの状態に陥っています。症状としては、腹痛、下痢、便秘、直腸出血などがありますが、患者によって、または時間が経つにつれて変化する可能性があります。
「クローン病を非常に困難にする原因は、 Garber、MD、マサチューセッツ総合病院の胃腸科医と助手。 「症状が非常に特異的である可能性があるため、診断にかなりの遅れがある」というのは、クローン病で診断されたのは、彼女が16歳のときにスー・ゲイヤーさんが生きていた最大の課題この病気は極度の疲労です。疲労は、フレアアップ、貧血、または栄養不足のために睡眠不足によって引き起こされる可能性があります。
アルペナに住む4人の母親であるジェイアー（Geyer）は、「私は常に疲労と戦っています。 、ミシガン州。 「あまりにも疲れて休む必要がある日がある」ゲイラーは家族と親しい友人がいることに感謝している。
クローン病の正確な原因は不明だが、遺伝学や免疫反応の異常など、さまざまな要因が組み合わされている可能性が高い。 「それが起こると、免疫系が活性化され、そうでなければ体内の微生物の微生物（または微生物）の正常な成分であると思われるものに対して、おそらく不適切に防御しようとし始めます。 「結果は、胃腸管のどこかで炎症を起こすことができるということです」。
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クローン病の治療法はありませんが、その症状を管理し、重篤な合併症を避ける。手術が必要な場合もあります。 LynggardとGeyerの両者には回腸摘出術が施されており、腹部に外科的に開いた開口部があり、身体から排泄物を取り除くことができます。
肉体的効果以外にも、クローン病は心理社会的影響が強い可能性があります。研究では、大多数のIBD患者が失語症を感じていることが示唆されています.Lynggardを驚かせないものです。
「消化器系疾患について話し、実際に身体機能と何かを話すことは、私たちの文化において標準ではありません。 「この病気に苦しんでいるほとんどの人は、孤立感を感じる」と語った。
Lynggardは、消化器疾患の人々のための地元の支援団体に参加することは、本当に私の人生において最も快適に、私は誰で、私の病気で…病気の物理的側面について話し合うだけでなく、学校やパーティーでそれをどのように扱い、友人と話すかについても話し合っています」。
クローン病と診断され、看護師にとっても条件を管理することは非常に困難です。 「親として、あなたはいつもあなたの子供に何が間違っているのかを修正したいと思っています」と、Lynggardの母親Kirstenは言います。 "私の娘が何を治すことができないかを知ることは時々壊滅的であり、今日まではまだイライラしていません。"
Lynggardの祖母であるSharonは、この病気をより広い視野で見ることの重要性を強調している。 「自分の興味、友人、活動、学校、雑用よりも自分の子供の日常的な身体状況についてもっと質問しますか？」と彼女は言います。 「病気が彼らの人ではなく、彼らの人生の経験の一部であることを認識することを奨励し、支援する」。
