クレーウォーカー国家は多発性硬化症（MS）診断を受けた時、彼の医者は彼が生き残ることはないと言いました。 20年後、彼は治療、ライフスタイルの選択、そして妻のサポートを手がけています。多発性硬化症の症状で健康を保つための彼の秘密を見つけてください…
カントリーミュージックのクレイウォーカーの家庭で多発性硬化症の症状を管理することは家族関係です。
噂のうわさ1996年に多発性硬化症と診断されたが、妻と介護者であるジェシカからの励ましを受けて、神経質な状態を維持している。あなたの横にいる人を持つことは、心理的に非常に貴重です」とウォーカーは言います。「ジェスのような人から愛、ケア、サポート、そして忍耐を受けていないと、私もやっているとは思わない。 >ジェシカは彼が多発性硬化症の症状を管理するよう動機づけているとウォーカーはライフスクリプトに伝えている。
「初めて運動したのはいつですか？」と彼は言う。介護者は、患者が多発性硬化症、すなわち、軸索を取り巻く脂肪ミエリン鞘を損傷する自己免疫疾患（または繊維）を管理するのを助ける上で重要な役割を果たすことを知っています。これらの細胞が傷ついたら、彼らは適切にコミュニケーションできないと、ロサンゼルスのCedars-Sinai Medical Centerの多発性硬化症プログラムのディレクター、Nancy Sicotte、MDは説明しています。これは、しびれやぼやけた視覚などの神経学的症状、ならびに不適切なバランスやスピーチなどの身体的および認知障害を引き起こす。ウォーカーは、再発/寛解型多発性硬化症と呼ばれる予期せぬ形態の疾患を有する。シコット博士によると、このLifescriptでは、クレイとジェシカは、国の音楽感覚がどのように彼の病気を管理し、それに対処するのに十分な力を保っているかを明らかにする
あなたの診断前に多発性硬化症の症状はありましたか？
粘土：
アルバータ州カルガリーのロッキー山脈では極寒の寒さで、スノーモービル外にいました。私たちはバスケットボールをするために入ってきました。私はジムに歩いていることを思い出しました。
脚が眠っているように感じます。
- 私は目を覚まさなかったようです。
[そして]私はつまずいて転落し始め、私の調整を失った。私の平衡は非常に鈍っていたようで、私は二重視力を発達させ始めました。それは最も恐ろしいことでした。私がバスケットボールの試合で床に落ちたとき、何かが間違っていることが分かった。
[後で]私は8週間続いた顔の右側にけいれんを発症した。私は親指と人差し指の間でギターピックを握ることができず、私の足にほとんど動きがなかった。
私は経験から言うことができます：自己診断しないでください。神経学的に何かが起こったら、できるだけ早くそれをチェックしてください。 MSの診断を受けたときに医師はあなたに何を伝えましたか？ 粘土： 彼らは、4年後には、車椅子に乗って、8年後には「死に直面する可能性が最も高い」と述べた。しかし、そうではありませんでした。医者が死刑判決を言い渡したのですか？
粘土：
私が診断されたとき（多発性硬化症の症状を呈したとき）には、私たちが何かできることを示すために投薬はあまり多くなく、多くの情報が急速に減少していた[健康]。
その時点で、再発/寛解した場合、7年後に自動的に二次漸進的なカテゴリー[MSのより進歩的な形態]に入れられ、それはあなたが車椅子に入ることを意味します。
？
粘土： 最近では、約9種類の薬があります。私は幸運なことに、実際に私のために働き、この病気を管理するのを助けてくれました。
MSの再発・寛解はどういう意味ですか？
粘土： 再発する可能性があります寛解に至る私は15年後に再発しませんでした。 [
]ジェシカは、将来の不確実性と粘土が多発性硬化症の症状の再発を起こすかどうかについて、どのように対処していますか？
Jessica ：
私は恐れず、毎日それについて考えることもありません。 私たちが[2005年]に会ったとき、私たちが毎日集中していることが分かっていました。私たちの日々の生活を維持することによって、私たちは健康を保つためにできること全てをやっていると感じています。
クレイ：
多発性硬化症の症状にどのように積極的かつ積極的に対応することができますか？ジェスは私にこの2005年のことを聞いた。私は彼女が何をしているのか全く分からないと思った。彼女はインターネットに関する研究を行い、MSについてできることをすべて見つけ出しました。 彼女は私と一緒になるために信仰の飛躍に没頭した後、彼女のかかとを掘り出し、彼女は祝福と神様あなたの非営利団体のウェブサイト
Band Against MS
の話を他の介護者に話すよう奨励しています。そのプロジェクトは何ですか？ Jessica：
私たちのウェブサイトには、あなたの気持ちを分かち合うキャンペーンがあり、私たちの話題を読むことができます。他の人とコミュニケーションするだけで、彼らの言うことを聞くことができます。
クレイ：
MSについて話をして私たちの話を分かち合うことが、私たちの気分を良くするのに役立ちます。 そこには多方面の病気があります。特にMSの場合、衰弱の話です。 [多くの]人々は彼らが望む単純な答えを持っておらず、ジェスのような人と私の闘争を分かち合うために何か慰めを見つける人もいる。
衰弱する病気に対処している時はいつでも
粘液： 私は多発性硬化症に罹患しており、他の人々は他の病気に罹っています。しかし、介護者は[それを直接経験することはできません]ので、患者さんよりも心配しています。できる最善のことは、介護者のケアをしようとする努力を認識することです。
クレイはあなたの人生にどのような影響を与えましたか？ジェシカ？ Jessica：
彼は時々頑固で、「怠惰な一日」をしていると少し難しくなります。
私はベストを尽くします肯定的だとは言えますが、それは必ずしも容易ではありません。私たちには3人の子供がいて、彼らが狂っている日があります。クレイがそれに加えて起こっていることは、本当に困難になる可能性があります。そのような日に、私は彼が自分自身を世話するために自分の役割を果たしてくれることを願っています。それは、私から多くのプレッシャーを取り除きます。
他の人と話すことも私を助けます。私はサポートシステムと考えている人に電話をして、彼らに通じるかもしれません。 また、20分の運動をしたり、自分のために何かをすることができれば、
クレイ：
[ジェシカ]は、私が運動をすることが重要であることを知っています。他のものと一緒に、再発のないようにしてください。 MSによる。彼女は運動が私の免疫システムに役立つことを知っています。 [身体活動は免疫機能を調節するのに役立ちます。シコット博士は、疲労や睡眠の質の低下などのMSの症状を改善し、脳の萎縮の進行を遅らせるように見えると主張している[
]彼女は私がそれをやっていないことを見たら、私に動機を与えるために物事を語る必要があります。
彼女は私と子供たちにとても辛抱強いので、私ができることは少なくとも自分自身のためです。ジェシカはあなたに自分の世話をするよう動機づけることを学んだのですか？ クレイ：
彼女が私を残念に感じるのをやめたとき、彼女は動機づけをして良かったです。食べ物を食べながら、彼女は最終的に私を追い詰めて言った、「それ以上のことはありません。私はすでに十分な人と話をして、あなたと何が起こっているのか知っています、そして、これとこれを行うつもりです。」
Jessica：
健康な食事と運動は本当に私たちを助けます。 あなたの子供は多発性硬化症の症状を完全に認識していますか？
粘土：
あなたの子供は、あなたの子供に多発性硬化症の症状を十分に認識していますか？
私の娘（メアリー）は毎日私が免疫刺激薬を服用していることを知っています。彼女は母親がそこに立つことを知っています。私はこのショットを1番に、2番は「私はあなたを愛しています。愛してる、愛してるよ。'私の小さな女の子は、彼女と一緒にそれを言うでしょう。
私の息子[ウィリアム]はちょうど粗くてタフです。彼は似ている、「それを乗り越えろ！」
それは家族の努力だ。慢性的な病気で暮らす人にとっては、あなたの役割を果たすことが最善のことです。あなたは、できるだけ多くのストレスを感じます。 あなたが歩き始めると、実際の病気について心配しなくても、健康的な選択肢が始まります。
Jessica：
人々は私たちがインスピレーションだと思って感謝していますが、彼らは私たちのインスピレーションでもありません。
粘土：
ジェスはとても恥ずかしがり屋です。この個人的なことについて話すときはいつでも、それは簡単ではありません。 私はジェスが彼女の介護者であることを誇りに思っています。
Lifescriptの多発性硬化症の保健センターにアクセスしてください。
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