彼女が骨髄腫と診断されてから6年後、Paula Van Riperは彼女が疾患の支援グループを立ち上げるべきであることを認識しました。彼女は人々がこの病気で生き残った平均時間を過ぎていて、彼女が勉強したことを他の人に教えるのを手助けしたいと考えていました。彼女はすぐにインターナショナル・ミエローマ財団に行き、グループ。彼女は、1 年に骨髄腫（かなりまれながん）と診断された直後に、骨髄腫の財団についてもっと知るために骨髄腫の財団を呼び出しました。
「骨髄腫財団のオンラインサポートグループを使用し、患者や家族向けのセミナーに参加することで、彼女はすぐに病気の基礎を学びました。」このサポートグループは、サポートを受けていなければ、国際骨髄腫財団の中で、 "彼女は言います。このグループはニュージャージー州ソマービルで月1回開催され、定期的に15人以上の患者が出席し、ゲストスピーカーの声を聞いてきます。
サポートグループ、骨髄腫基盤、および骨髄腫研究グループを通じてより深く関わっていくことで、
骨髄腫財団が提供しなければならないもの
「我々の部門では、「一緒になって、より良い」と少し言っている」とマインド・ボディのディレクター、キャサリン・パケット博士は語る。アメリカのがん治療センターでの治療。 「多発性骨髄腫などのがんを患っている人は、ストレスがあり、ストレスを和らげる方法が必要です。 "
サポートグループのメリットの多くは感情的な刺激から来るとVan Riperは言います。 10年後にまだ生きていて、病気に取り組んでいる人を見ても安心できる。そのような人々と会うことは、「もしかすると希望があるかもしれませんが、もしあなたがそれをしたら、私はあなたの目覚めを続けることができるかもしれません」と彼女は言います。
医学文献や医者と話すことが重要です。 他のグループのメンバーも、あなたの病気を追跡する必要がある医学的検査について教えることができます。あなたの保険会社と働くことについての指針を与えることができ、あなたのケアに関連する問題について医師に確約するために必要な自信を提供することができます。 近くのサポートグループに誰もがアクセスできるわけではありません。しかし、大規模な骨髄腫の基盤は、依然として、オンラインと個人の支援の源を提供することができます。例えば、国際骨髄腫財団は、米国内および国際的に家族や患者のセミナーを定期的に開催しています。あなたは他の患者との個人的な接触を望んでいるなら、おそらくあなたは来るセミナーの周りに休暇を計画することができます、ヴァンリパーは示唆しています。
詳細については、インターナショナルミエローマ財団をご覧ください。優れたリソースを持つもう一つの組織は、多発性骨髄腫研究財団です。どちらのグループも、あなたのサポートに触れることができ、骨髄腫研究や最先端の治療法を学ぶ臨床試験に導き、他の種類の助けを提供することができます。
