、2012年2月29日水曜日、HealthDay News） （IOM）の報告によれば、新生児への薬物使用や、薬物の長期的な影響に関する全般的なデータはまだ十分ではないことが指摘されている[ ]。国家アカデミーの一部であるIOMは、米国の政策立案者、医療従事者、産業界、および公衆に助言を提供する、独立した非営利団体である。議会は、2つの通過を通じた医薬品の小児研究の数を増やそうとしている法律：研究を実施するための企業への財政的インセンティブを提供する「子どものための最良の製薬法」。特定の状況での小児科の研究を必要とする小児研究エクイティ法（IOC委員会）は、今年の再認証が予定されているこれらの法律を見直す際に、両法律が小児における薬物使用に正の影響を及ぼしている。しかし、米国食品医薬品局（FDA）が製品の販売承認後、長期的なフォローアップ研究を実施するように米国食品医薬品局（FDA）が要求した場合、法律はより効果的になる可能性があると指摘した。子どもの身体や心が完全に発達しておらず、何年もの間に慢性的な症状のために投薬を受けている可能性があるため、若年患者にとって研究は特に重要です。 IOM委員会は、新生児も投薬の副作用に対してより脆弱であると付け加えた。
2月29日に発表された報告書は、議会とFDAがこれらの分野の研究を改善し、子供の間の薬物療法のリスクまたはフェイナルペナルティに関する長期的な研究。これは必要かもしれない、報告書の著者は、国立科学アカデミーからのニュースリリースで示唆した。なぜなら、子どもの研究は成人を対象とした研究よりも難しく、収益性の低い結果をもたらすからである。
