「私が読んだ女性の多くは仕事をやめなければならなかったが、それは現実ではないことを知っていた。 Lisa Quinones-Fontanezは、自閉症率が過去10年間に爆発的に高まり、限られたリソースを獲得するためのレースが具現化され、多くのことが残されています。連邦政府は、障害者教育法（IDEA）に基づいて専門教育を保証していますが、これらのリソースを提供するのは州にあります。しかし、現金で縛られた首都は、需要に追いつくのに苦労している。リサが最初に経験したように、現実には適切な配置が十分ではなく、ブロンクスだけでなくニューヨーク市のどこでも、自閉症児のための適切な場所が不足している」
彼女の息子のノーリンが最初に診断されたので、医者は州によって提供されるいくつかのサービスを勧めました。リサは、サービスコーディネーターが彼女に特別なケアと教育を援助するよう呼びかけていると言われましたが、彼女はそのプロセスが単純な電話よりもはるかに複雑であることをすぐに知りました。すべての基本的な必要性は、大規模な事業に変わった…または悪いことに、大幅なコスト。ほぼすべての登録、登録、または要請に対して、リサは、電話会話、電子メール・チェーン、および報告書を忠実に保管する必要がありました。「私たちは、職業療法のために出したお金のためにお金を払い戻すために、私はいくつかの代理店を呼び出し、彼らが最初に質問したのは「あなたはどこに住んでいますか？駐車場はどうですか？」と答えました。彼らは、「私たちはセラピストをその地域に送りません」と言うでしょう。彼らは最終的に、ブロンクスのアパートに行きたい人を見つけました。しかし、ノーリンが3歳になったら、彼は恩恵を免れました。彼はまだケアが必要なので、リサと夫のジョセフは、これらのセッションのためにポケットから払い戻しを始めました。
自閉症は家族に約6万ドルの費用がかかると推定されています。また、サービスへのアクセスに関しては、少数派と貧しい地域社会には文書化された格差があります。小児科のジャーナルの2012年の調査では、より機能の高い子どもたちと子供たちが、白人の母親を抱える可能性が高く、社会経済的背景がより高い地域で最も改善していることが分かりました。
しかし、この不満から、 Lisaは勤勉な記録を残し、Autism Wonderlandという賞を受賞したブログになるだろう。その中で、彼女は彼女の経験を書いて、官僚制度や赤いテープに慣れ親しんだ母親に助言します。 「私は電話で話す時間があまりありませんでした。私は仕事の後に外出する時間があまりありませんでした。ソーシャルメディアは私の友人や家族とつながる道になりました私がしていたことを彼らに知らせるために、私たちが行っていたことを彼らに知らせてください。それは本当に私を助けました」。
