警告に含まれる薬物は統合失調症に使用され、あなたの愛する人に統合失調症がある場合 「FDAは、EPSの潜在的リスクに関する一貫した情報を含むように、抗精神病薬の全クラスの薬物ラベルの妊娠区分を更新しました。 FDAは、妊娠3ヵ月目に母親がこれらの薬物で治療された新生児の禁断症状を治療するために、新生児のEPSまたは撤退の69のエピソードを同定した。 （
）報告書に掲載されている症状の中には、激越、緊張亢進、低血圧、振戦、傾眠、呼吸困難、摂食障害などがあるが、報告には含まれていない。 「抗精神病薬の毒性や禁断症状に起因するものかどうかを判断することは不可能である」と発言した。
出生時から1ヶ月後までに発症した症状の重症度も変化した。 FDAは、幼児の中には数時間以内に回復したが、集中治療や入院が必要であることを示している。
他の精神病薬や妊娠や出産に伴う医学的問題など、
産後うつ病はあなたに起こる可能性がありますか？
「抗精神病薬単独では新生児EPSと離脱が起こる可能性がある場合があります」とFDAは述べています。いずれの場合でも、FDAは、標準化された注意をすべての抗精神病薬につけることを要求しています.23種類のブランド名で販売されている20種類の品種が注文に含まれています。これらは、現代の練習で使用された最初の抗精神病薬であるクロルプロマジン（Thorazine）から、アリピプラゾール（Abilify）およびクエチアピン（Seroquel）などのより新しい薬剤にまで及ぶ。いくつかはまた、双極性障害のためにクリアされています。
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