既存のQTの延長、徐脈、低マグネシウム血圧やマグネシウムの血中濃度は、この脅威に関連する危険因子の1つであると、同機関のウェブサイトに掲載されたFDAの薬物安全性コミュニケーションによると、このような患者では、アジスロマイシンを服用している患者の心臓血管死のリスクが高いと報告した昨年からデータレビューが行われた結果、警告が出されたアモキシシリンまたは抗生物質を含まない。 ニュー・イングランド・ジャーナル・オブ・メディシン
にその研究が掲載された後、FDAはこの調査結果を調査すると約束した。FDAは火曜日の発表で、警告と予防措置
NEJM の研究では、心臓血管死因を特定するための死亡証明書に頼っているなどの制限があったにもかかわらず、QT延長とトルーザーデスのリスクを強調するために、この研究では、心血管死のリスクは、高リスク患者のうち4,100人中1人であり、リスク増加の期間は、アジスロマイシン曝露の持続時間 FDAは、ヘルスケア専門家に、既に心血管イベントのリスクのある患者の治療選択肢を検討する際に、アジスロマイシンによる致命的な心臓リズムのリスクを考慮するようアドバイスした。
また、マクロライド系（アジスロマイシンを含む）およびフルオロキノロン系の代替抗生物質の中には、「QT延長やその他の重大な副作用の可能性があるため、抗菌薬を選択する際に考慮する必要があります。」FDAは不整脈を警告します。アジスロマイシン
