進行した心不全患者から採取した皮膚細胞を初めて実験室で寛解させ、健常な患者特異的心筋細胞に再生させることができたさらに、イスラエルのハイファにあるRambam Medical CenterのLior Gepstein博士らは、既存のラット心臓組織とインビトロで正常に統合された新しい心臓細胞を、 European Heart Journal
我々の研究について新しくてエキサイティングなことは、進行した心不全を患う高齢の患者の皮膚細胞を採取し、健康で若い実験室皿の中で自分の鼓動する細胞で終わることが可能であることを示したということである - 彼のheaの段階に相当するGepsteinは声明のなかで述べている。 研究者らは、その後に受けるであろう患者から心筋細胞を生成することによって、免疫拒絶の問題を回避すると述べた。ヒト心筋細胞の供給源が限られているという問題を解決した。 Gepsteinらは、年齢が51歳から61歳の2人の患者から線維芽細胞を取得し、再プログラムされた線維芽細胞を用いて、老化した患者の健康で頑強な心臓細胞を再生することができるため、若い健常人の細胞寄与のみに頼る必要はない。それらをヒトの誘導多能性幹細胞を生成するための3つの遺伝子を有するウイルスベクターを介して送達する。彼らはバルプロ酸で混合物を補充することによって再プログラムの効率を高めた。しかし、このグループは癌細胞に転化するリスクを減らすために特別な注意を払った。彼らは、c-Mycと呼ばれる転写因子を除いた。これは、幹細胞の作製において癌を引き起こす遺伝子として知られている。ウイルスベクターもまた、癌誘導性である可能性があるので、後にウイルスを除去する方法を考案したGepsteinらは、心不全患者由来の多能性幹細胞の心臓分化能を健常対照者と比較し、30日の分化後に差異がないことを確認した 。ヒトの多能性幹細胞をラットの培養心臓組織と混合すると、2つの細胞株が「同期的な機械的活性」に関与していることが分かった。例えば、彼らは電気を開始したラット組織内で活性化し、「共培養物の残りに伝播し、[心不全心筋細胞も活性化する」]。
研究者らは、セヴェラの重要性を強調したこれらの研究の1つの側面：幹細胞を産生し、癌のリスクであるc-Myc導入遺伝子を伴わずに心筋細胞に分化させる能力
心不全多能性幹細胞が電気的に集積する能力移植後の心筋細胞の生存
にもかかわらず、研究者らは、ヒトとの臨床試験が始まるまでに5〜10年かかる可能性があると述べた。
