6月27日月曜日（HealthDay News） - 米国食品医薬品局（FDA）の承認を待っている実験的な抗凝固薬Brilintaは、業界標準であるPlavixよりも優れていた低用量のアスピリンを含むBrilinta（ticagrelor）を服用した心臓病患者は、プラビックス（クロピドグレル）と低用量アスピリンを併用した患者よりも心臓血管合併症が少なかったと研究者らは分析しているしかし、高用量のアスピリン（300ミリグラム以上）を服用したBrilintaを服用した患者は、プラビックスと高用量のアスピリンを併用した患者よりも悪い結果が出たと、研究者らは報告している
）。危険な血c
心臓発作
を有する患者を含む、 急性冠症候群を有する患者において、ロットの形成が阻止される。 2010年7月、FDAのパネルは、血管形成術を受けた米国の患者、またはブロックされた動脈を開くためのステント留置にBrilintaを使用することを承認するために7対1の投票を行ったが、承認プロセスはまだ進行中である。血小板阻害および患者アウトカム（PLATO）試験と呼ばれるこの研究の以前の知見では、プラトー所見のこの最新の分析で、低線量アスピリンでBrilintaを服用した患者は、米国心臓協会（American Heart Association）のオンライン会議で、低線量アスピリンを使用したPlavix（登録商標）が心臓発作または 脳卒中、または1年以内に死亡する可能性がある。この研究は、急性冠動脈症候群の被験者にチカグレロールを使用することを選択すると、アスピリン81mg /日（1日当たり325mgではなく）を使用することが理にかなっていることを強調している」とJeffrey博士S.バーガー、医学の助教授ニューヨーク市のNYU Langone Medical Centerで心臓血管血栓症のディレクターを務めています。 「心臓発作や脳卒中の急性期を除いてアスピリン325mgを使用する理由はほとんどありません」と彼は付け加えました。 「アスピリンの高用量（325mg対81mg）は、薬物の有効性を増強せずに出血の危険性を増大させる」と著者は述べた。研究者は、ほとんどの患者にとって、低用量のアスピリンを使用することが通常認められているデューク・クリニカル・リサーチ・インスティテュート（Deke Clinical Research Institute）の心臓血管研究の共同ディレクターであるケネス・マハファイ博士（Kenneth W. Mahaffey）は、「急性冠動脈症候群の患者は、再発事象を予防する選択肢がある」とデューク大学医学部医学部助教授センター、AHAのニュースリリースで述べた。 「承認され、入手可能な国でチカグレロールを使用することを選択した医師は、低用量の維持アスピリンを使用することを検討すべきである」。研究のデータおよび結論は、レビュージャーナル
