強迫的なヘアプーラーの秘密の生活|

三毛歩行症の人々は、頭皮、腕、脚、眉毛、まつげ、および性器の領域から繰り返し髪を抜き取っています。結果として生じる脱毛は、重大な身体的および感情的な結果をもたらす可能性がある。いったん衝動調節障害として分類されると、三毛麻痺は今では強迫神経症とみなされている。

約12歳で引っ張ってきたパリでは、中学校の感情的影響が有意であった。彼女は母親と母親のどちらも解決する方法を知らなかったという問題を恥ずかしく思っていました。

ヘルプを探す闘い

「私のお母さんは助けを求める必要があると決めた人でした。「彼女は私をどこに連れて行くのか分からなかったので、彼女は私を皮膚科医に連れて行き、最善の策だと思っていました」皮膚科学者は研究によって三毛柄を特定することができましたが、実際、家族はしばしば助けを求めるのに苦労します。ヒューマン・ベースの心理学者Suzanne Mouton-Odum博士は、病状の認識が高まっているにもかかわらず、毛状突起症に近づく方法を知らないと述べています。細毛肥大症の子供。

関連：それはちょうどOCDではないとき

不安障害としての三毛麻痺に近づく、または抗うつ薬で治療することはうまくいかない、と彼女は言います。「患者は不満を感じ、

「選択療法は、包括的な行動モデルであり、多くの親や愛する人が助けようとするものではありません」とMouton-Odum博士は言う。 " 彼女が言います。セラピストはその情報を入手し、その合図に最も適した対処法を選択することができます。現在の精神医学レポートの報告によれば、診断と治療の選択肢に関する現在の知識をレビューした報告書によれば、再訓練習慣に焦点を当てた行動療法が治療選択肢のリストの最上位に位置しています。

Mouton-Odumは毛包発作は治療可能であると強調する治療法が働いていることを示しています。「私にとっては、治療をうまくやっているうちに最もうまくいくという予測は、衝動を経験する不快感を乗り切って行動する準備ができている」と彼女は説明する。始まり

パリでは、母親と母親が適切な専門知識を持ってセラピストを探している間、彼女は引っ張り続けた。「当初は、間違いないことだった」とパリは語る。 "そして、それがもっと対処の仕組みになったので、私が多くのストレスを受けていたなら、私はそれを使うだろう。おしゃぶりのように、眠りにつく前に、私は夜中にたくさんやりました」。中学校では、彼女は大げさで頭を覆うために帽子をかぶっていました。隠す努力にもかかわらず、彼女は誰もが彼女を毛を引っ張った少女として知っているようだったと言います。「私はたくさんの友人を失った」と話す。「私は閉じ込められた。私は人々が私を見つめていることを知っていたので、出かけなかった。」中学校後、私立高校に移り、彼女の母親はかつらのために新鮮なスタートをした。

「私の上年まではかつらをかぶった」とパリは言う。しかし、その時点で、彼女は治療を受けていて、治療法の選択肢やリソースに関する情報を提供する組織Trichotillomania Learning Centerを発見しました。彼女は回復の一環として、手の込んだパズルのような小物の玩具を使って、指を忙しくして、自分が楽しんだことを見つけるために新しい活動を試みることを学んだ。

「出てきて、それを公然と言うのは誰もが快適ではないが、それを秘密にしておくということではない」と話している私は見つけました」とパリは言う。

19歳で、彼女は1年半も引っ張られていない。彼女は強迫している髪の毛を走らせるストレスに対処する。彼女はまた、毛状突起症について非常に開放的であり、彼女のキャンパスでの意識を支持しています。