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- MSの世界に代表されるアフリカ系アメリカ人の欠如は、変更を加えるためにドライブをリースします。彼女は2016年、カリフォルニア州の国立多発性硬化症協会（NMSS）に参加し、散歩に参加しました。「私は友達と一緒に行くが、他の多くの色の人は見ませんでした。白人の海に囲まれている。 「残念ながら、2017年には人種差別や排除が依然として残っていますが、文化的には、多くの人々、特にアフリカ系アメリカ人が手を挙げて病気に対処する支援団体や治療法に助けを求めているとは思われません。私たちの文化では、私たちは精神的なので、治療に行くのではなく、祈っています。」
- Illmatic
- アフリカ系アメリカ人のための療法の標準化
Victoria Reeseは生きていました
「ハリウッドのアシスタントのストーリーがストレスに結びついていると聞いたことがありますが、私はちょっと考えましたが、ハリウッドの才能機関のアシスタントとして幾分華やかで、リゼさんは、ストレスがストレスがMSの再燃の原因となった時はわかりませんでした」とReeseは言います。うつ病の誤診の後、Reeseは神経科医に紹介されました彼女は脳MRIを持っていることを勧めた。 MRIは、Reese（25歳）が彼女の脳に9つの病変を有することを明らかにした。彼女は多発性硬化症と診断されました。
注射可能なMS薬2種類を試しましたが、副作用がありました。彼女の診断から2年後、彼女は3年間服用していた丸薬に切り替わり、副作用が少なく、まれなフレア・アップや再発を起こした。
「最高の治療法を考え出す以外に、私がMSの情報を調べるために医学のウェブサイトに行くとき、すべての写真は白人のものでした。私がMSを持つ黒人をグーグルで見つけたとき、関連情報：
アフリカ系アメリカ人の中のMS：古い研究に挑戦する新しい研究
MSの世界に代表されるアフリカ系アメリカ人の欠如は、変更を加えるためにドライブをリースします。彼女は2016年、カリフォルニア州の国立多発性硬化症協会（NMSS）に参加し、散歩に参加しました。「私は友達と一緒に行くが、他の多くの色の人は見ませんでした。白人の海に囲まれている。 「残念ながら、2017年には人種差別や排除が依然として残っていますが、文化的には、多くの人々、特にアフリカ系アメリカ人が手を挙げて病気に対処する支援団体や治療法に助けを求めているとは思われません。私たちの文化では、私たちは精神的なので、治療に行くのではなく、祈っています。」
これを変えるために、ReeseはNMSSの南カリフォルニアとネバダの章の大使になった。 MS Societyに「私は私の文化のための顔になりたい、そして私たちの話を伝えたい」と言っています。 「ソーシャルメディアでMSに活発に話していた時、大使であることを人々が知ったときに、人々は私が知っていた人や、最近診断された人と私をつなぐようになりました。
多発性硬化症の他の黒人女性とつながったリースが多いほど、色の女性にはサポートネットワークが必要であることが分かりました。
「MS社会について多くの人々が知っています。しかし、その主な目標は、親密さよりも大きく、医学研究や薬物治療、治療法の発見に重点を置いていますが、必要なものはすべて医師が必要なわけではなく、本当の支援、治癒、コミュニティが必要です。リースは言う。
MSの女性に力を与える：あなたはIllmatic
その考えから、ReeseのキャンペーンWeAreIllmaticが生まれた。彼女は1994年にリリースされたラス・ナスのデビューアルバムのタイトルからこの名前を借りてきた。
"ナスはアフリカ系アメリカ人のコミュニティーで伝説的な存在だが、彼のアルバム
Illmatic
「ドープ、クール、または最高」と、リースは説明する。何年もの間、私は「illmatic」と病気であると言っていました。病気で病気や病気になったという文字通りのことを考えていませんでした。たとえ私たちがMSを持っていても、私たちはまだ病気で病気で力があります」。
ナスは彼女のキャンペーンのために名前を使用するためにリースに前進を与えた。 2017年8月、彼女はビデオでキャンペーンを開始しました。同じ日、NasはInstagramの3500万人の信者にビデオを再掲載した。 " もしそれを再報道しなかったなら、私は盲目的に私たちのキャンペーンに名前をつけた少女だっただろう。 Reeseは言う： MSに関連して恥を減らす キャンペーンの一環として、Reeseは閉鎖されたグループを持つFacebookのページを開始したアイデアや懸念を共有することができます。彼女は、キャンペーンのすべてのソーシャルメディアの存在が、MSに関連する恥を静めるのに役立つと言います。
「病気があれば、多くの人がそれを恥ずかしく思っています。彼らはもう彼らに魅力的ではないかもしれない、あるいは長期的に彼らと一緒に過ごしたくないと感じているからだ」とReese氏は言う。 「目に見えない病気があると、感情的にはやや混乱するかもしれませんが、あなたは上手く見えるかもしれませんが、恐ろしい気分になるかもしれませんし、ある日、あなたが病院にいる翌日にも大丈夫です。このことは、理解を深めることによって、その恥を静かにするのに役立ちます」。
このキャンペーンは、ソーシャルメディアで病気について話したことがない女性を奨励しています。自分の話を分かち合う女性、より良い、私は自分自身で意識を表明することはできません "とリースは言う。 "そして、それは働いています。女性が分かち合う挑戦を受け入れる力を与えているので、彼らはMSに対処しています。"
アフリカ系アメリカ人のための療法の標準化
次は彼女のキャンペーンの一環として、彼女はアフリカ系アメリカ人のセラピストとのセラピーセッションで彼女のビデオ「MS State of Mind」を立ち上げました。女性は病気の診断に対処する段階について話し合っています。 "これは、他の黒人女性に治療セッションがどのようなものかを見る機会を与え、それは他の人種や狂った人のためだけではありません。
私の目標は、オンラインで「MS」を検索すると、オンラインで検索することができますあなたの検索、 "リースは言う。 「MSの誰もが車椅子にいるのではなく、40代半ばの白人女性ではないことに気付く人が増えています。
