FDAはもともとQnexaを2010年の減量治療としてレビューしましたが、先天性欠損症のリスクが増加する。 ウォールストリートジャーナル
によれば、Qnexaの有効成分の一つであるトップメイトの他の研究は、出生異常リスクの増加を示唆している。これに対応して、Viviusは当初、非チャイルド時代の男性と女性に薬剤を限定することを提案した。最初の拒絶反応の後、FDAはVivusに、FDAの薬物手続における一般的な慣行である、今、Vivusは安全であるだけでなく、重大な体重減少に効果的であると報告しています。来週のこの薬物のレビューには、2010年にレビューされた1年間のみのデータとは対照的に、2年間の臨床試験のデータが含まれます。新しい臨床試験データでは、 Qnexaと他のいくつかのダイエット薬の2010年の拒絶は、FDAの減量薬の承認プロセスを注目に集めました肥満が全国的な健康危機を続けている時期です。近年、この代理店は、後になって致命的な心臓弁の問題を引き起こすことが判明したダイエット薬カクテルfen-phenを含む、過去の承認との間違いのために新しい治療法を承認することを特に躊躇している。より多くのフィットネス、ダイエット、そして体重減少のニュースは@EverydayHealthの編集者からTwitterの@weightlossに従ってください。
