5月30日、2012（MedPage Today） - 開発途上国の乳児の重症感染症に対する亜鉛補助抗生物質治療により、無作為化対照試験が示された
標準抗生物質に経口亜鉛を添加すると、治療失敗のリスクが標準と比較して40％インドのグルガオンにあるTranslational Health Science and Technology InstituteのShinjini Bhatnagar博士らは、抗生物質単独では、抗生物質の中で抗生物質を切り替える必要があるため、重大な細菌感染の可能性があると考えられる数はわずか15であった7日間、集中治療入院、または21日以内に死亡した場合、彼らはオンラインで
The Lancet に報告した。さらなる試験で効果が確認されれば、「抗生物質治療の補助剤としての亜鉛の使用は、乳がん死亡率の大幅な低下、特に第二次抗生物質と適切な集中治療が利用できない資源制約のある環境での死亡率の減少につながる」と書いている。プラセボ群では相対リスクが43％低下していたが、統計的に有意な差はなかったが、そのような差異を探すための試行は不十分であった。 結果は、単純で安価な治療が必要である妊産婦死亡率の低かったのは、低所得国と中所得国の幼児死亡率の高い割合であったと、同誌の執筆によれば、このような地域では亜鉛欠乏症が広がっています（子供の40％以上が死亡しています）。Christa L. Fischer Walker 、MHS、PhD、およびRobert E. Black、MD、MPH、共にボルチモアの公衆衛生のジョンズ・ホプキンズ・スクール。
フィッシャーさんとウォーカーさんは、下痢の治療薬として開発途上国に開発途上国の人々を対象にしていると指摘したが、使用に関する勧告を出す前にその結果を再現する必要があると指摘した[
]。臨床病徴と高レベルの炎症性マーカー血清C反応性蛋白質に基づく重大な細菌感染の可能性のある3つの病院インドでは、おそらく重篤な細菌感染症は、肺炎、敗血症、および生後数ヶ月間に髄膜炎を臨床的に区別することは困難な場合が多い」と述べている。したがって、若い乳児の重症感染症の全範囲にわたって有効な治療は、低レベルの保健施設で実施することができる」。これらの乳児は、標準的な抗生物質治療とプラセボまたは亜鉛乳がんまたは蒸留水に溶解した10mgの錠剤の半分を、回復するまで12時間ごとに投与した。主要エンドポイントについては、亜鉛で10％、プラセボで17％、絶対的なリスクは7％減少した。
成分の中で、集中治療の必要性は、亜鉛治療を受けた1人の乳児およびプラセボ群の2人に発生したが、少数に基づいてリスクは半減することが示唆された。初期臨床的特徴の悪化（両者で5％）が悪化したが、初期の臨床的特徴の持続性（2％対6％）について亜鉛群ではしばしば少なかった。
亜鉛で回復時間は改善しなかった
下痢のある乳児は、特に有益であるようであり、プラセボと比較して69％の相対リスク低下があった。 Bhatnagar氏のグループが提案したように、利益が亜鉛貯蔵量を補充したことによるものかも知れません。
「亜鉛は、粘膜バリア機能および貪食細胞およびナチュラルキラー細胞の溶解活性およびサイトカインの発現などの先天的および順応性免疫の成分にとって重要である」と述べた。他の可能性のあるメカニズムは、炎症応答および抗酸化特性の調節である編集部が追加された。
