血液中の前立腺特異抗原と呼ばれるタンパク質を測定する試験であるPSAは、前立腺癌を診断し管理する方法を永久に変えてきた。 PSAは非常に敏感であり（存在する場合には検査で見つかる）、特異性がないため誤った陽性率が高くなります（PSAの存在はがん以外の原因が原因である可能性があります） ）。この特異性の欠如は、PSAの価値に関する論争の大部分を説明し、良性と悪性の前立腺病状を区別する能力の高い新しい試験の必要性を強調する。EPCA-2を含む様々な試験が開発中であるその目的のために。 EPCA-2は初期の前立腺癌抗原-2を表す。 PSAと同様、前立腺癌の徴候を調べる血液検査です。これはボルチモアのジョンズ・ホプキンス大学の研究者によって2006年に開発されたものであり、FDAの広範な使用が承認される前に前立腺癌の診断における信頼性をテストするための臨床試験をまだ受けていなければなりません。 2007年4月号のUrology医学雑誌に掲載された予備試験の結果、EPCA-2はPSAよりも正確であるだけでなく、がんが前立腺を越えて広がっていた症例を特定することができた。 EPCA-2はOncomeと呼ばれるシアトルに本拠を置くOnconome社のJohns Hopkinsとのライセンス契約の下でProstaMarkとして商業的に開発されている。
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