臨床試験について
臨床試験は、新しい治療法が患者に有益かどうかを判断するのに役立つ実験的研究です。科学者は、制御された環境で試験する必要があるため、癌の可能性のある治療法について臨床試験を実施しています。米国食品医薬品局（FDA）によって承認される治療には、臨床試験の3つのフェーズが必要であるが、臨床試験では、 。患者の安全性の治療法を試験するために、臨床試験と動物試験の後に第I相臨床試験が実施される。フェーズⅡ試験は、治療の最高安全線量が実際に作用するかどうかを決定する。臨床試験の利点とリスク
臨床試験に参加することには多くの利点がありますが、いくつかのリスクもあります。臨床試験に参加するかどうかを決定する前に、リスクとメリットを検討する必要があります。
骨髄腫の専門家チームと対処することが1つの利点です。このチームは、あなたの状態の状況を厳密にテストし、監視します。当時の実験的なレナリドマイド（Revlimid）を試験した第III相臨床試験に参加したTuohyは、「臨床試験を行うことの大切さは、あなたが絶え間なく監督されていることであり、
他の利点は、優れた治療への潜在的可能性である。例えば、Tuohyは、幹細胞移植後3年後に癌が再発したときにRevlimid試験に参加しました。 Revlimidを3ヶ月間服用した後、Tuohyは寛解状態にあり、2年以上経っています。
最後に、臨床試験は骨髄腫の治療法を見つける可能性があります。骨髄腫と診断されているか、または診断されるであろう。 「この分野を進歩させる最善の方法は、人々に統一された方法で治療をさせ、その結果と他の治療法とを比較することです」とユタ大学の教授であるグイド・トリコット博士は述べています。ソルトレークシティーのハンツマンガン研究所（Huntsman Cancer Institute）のユタの血液および骨髄移植と骨髄腫プログラムのディレクターである。 「研究中の患者一人一人から学ぶことで、病気を最もよく治す方法を学ぶ良い機会が得られます」。
臨床試験に参加することに決めた場合は、実験に関連するリスク治療;しかし、既知の潜在的な副作用が伝えられ、試行中に発見された未知の副作用があるかもしれません。 「治験中に副作用を経験しなかったTuohyは、「これは、書類に署名し、その薬の副作用の可能性をすべて見ているのはかなり怖い」と話している。
骨髄腫の臨床試験についてもっと知りたい？あなたの医師に相談するか、または骨髄腫診療所または国際骨髄腫財団などの組織に連絡してください。
