FDAは脳卒中を検出するために血液検査を承認する| FDAは、脳組織損傷患者を迅速かつ正確に特定できる血液検査を承認した頭部外傷の後に発症する可能性があります。

Anonim

2018年2月20日

医師の評価や脳スキャンに専ら依存することは、あまりにも真実であるように思えるかもしれません。しかし、それは今、2月14日に米国食品医薬品局(FDA)によって承認された新しい血液検査のおかげで可能になった。

Banyan Brain Trauma Indicatorと呼ばれる試験では、タンパク質UCH-L1およびGFAPのレベルが測定される。頭部外傷後に脳から血液中に放出され、損傷後12時間以内に検出することができる。結果は3時間から4時間以内に入手可能です。

診断ツールとしての可能性のあるゲームチェンジャーです。ニューヨーク市のランゴーネメディカルセンターの神経心理学科のディレクター、NYUランゴーネの脳震盪センターの臨床医研究者であるウィリアム・バー博士は、「脳震盪は診断するのが難しい」と語る。脳卒中の症状は、頭痛、ぼやけた視界、吐き気、めまい、騒音や光に対する感受性に集中することの難しさなど、幅広く変化する可能性があります。運動習慣やその他の活動から逃れるのを避けるために、他の人が隠蔽したいと思うかもしれない人もいる一方で、症状に関しては、ある人が近づいています。一部の人々では、すぐに症状が現れることがあります。頭部外傷の数時間後または数日後には出現しない可能性がある。

2013年に外傷性脳損傷(TBI)のために救急部に約280万人の訪問があったと、疾病管理予防センターFDAのセンター長であるジェフリー・シュレン博士は、「脳震盪評価に役立つ血液検査は、迅速かつ正確な検査が必要な米国の一般市民やサービス拠点にとって重要なツールです」と述べています通常、頭部外傷が疑われる人は、神経学的スケールを用いて医師によって検査され評価され、続いて脳組織の損傷を検出するために頭部のCT(コンピュータ断層撮影)スキャンが行われるか、頭蓋内病変。血液検査は、患者がCTスキャンで明らかな頭蓋内病変を有する可能性のある患者(どの患者がそうでない患者か)を検出することができるため、不要な神経イメージングおよび患者への放射線被曝を防ぐことができる。頭部外傷後短期間でどの患者がCTスキャンなどのイメージングで最も一般的に検出される脳の構造的損傷を有するか」ノースショア大学病院の神経外傷のディレクターであるJamie Sue Ullman医師は言う。マンハセット、ニューヨーク。 「これは、急性期にCTスキャンを必要とする患者を除外するのに役立ち、不要な放射線被爆を避けるために必要ではない人々を可能にします」実際、血液検査では、CTで頭蓋内病変の存在が正確に予測された97.5%の時間をスキャンし、頭蓋内病変がなかった人は99.6%の時間を要した。

欠点は:CTスキャンまたは血液検査ですべての脳震盪が現れるわけではない、とBarr博士は述べる。また、血液検査は中等度および重度のTBIで放出されたタンパク質の検出に敏感であるが、CTスキャンが逃しやすい軽度の脳震盪を拾わないこともある。 「脳震盪が起こったことを伝えるバイオマーカーの最初のテストを開発するのは大変な作業です」とBarr氏は言います。しかし、それは早期の発見であり、他の多くのバイオマーカーが出てくると思う」と話している。専門家の中には、これが正しい方向への大きな一歩と考えている人もいる。 「接触や衝突のスポーツに関わるアスリートを含め、多くの人がこのテストの恩恵を受ける可能性があると思います」とウルマン博士は言います。 「血液検査の注意と更なる経験は、私たちが最も恩恵を受けるであろう集団の部分集合を家に帰すのに役立つでしょう。」

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