改変T細胞で治療された32人の患者の1/3非ホジキンリンパ腫の完全寛解を経験した。また、より積極的な化学療法で前治療された患者はさらに改善された、と研究者らは報告する。
米国癌学会の臨床研究と免疫学のディレクターであるSusanna Greerは語った。 「非ホジキンリンパ腫では、リンパ腫の進展を大きく進めることは難しく、免疫療法にはやや耐性がありました。誰もがこの観察について非常に興奮しています」。
非ホジキンリンパ腫は、リンパ球と呼ばれる白血球の体内の免疫系。最も一般的には、非ホジキンリンパ腫は、B細胞リンパ球内で発生し、これは、細菌と戦う抗体を産生することによって身体に供給される[
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がん研究者らは別のタイプのリンパ球、T細胞に目を向けている。この研究は、CD4「ヘルパー」T細胞およびCD8「キラー」T細胞の2つのタイプのT細胞に焦点を当てたものである.T細胞を癌の戦闘機として使用するこれまでの試みは、患者からできるだけ早く体内に再導入する前に、それらを一括して遺伝子改変している、とリード執筆者のCameron Turtleは説明する。彼はシアトルのフレッドハッチンソン癌研究センターの免疫療法研究者である。
タートルと彼の同僚は、治療における「ヘルパー」T細胞と「キラー」T細胞の比率を制御することによって異なるアプローチをとった。前臨床実験では、治療製品中のCD4 T細胞とCD8 T細胞との組み合わせは、それがうまくいくかどうか重要である」とTurtle氏は述べている。 CD4「キラー」が腫瘍細胞を直接攻撃して破壊する一方で、CD4「ヘルパー」は免疫応答を導き、調節するが、この2種類のT細胞を1対1の比率で混合することにより、 T細胞がより効果的に働くのを助けるために必要な化学療法のタイプを評価した」とTurtle氏は述べています。患者は化学療法を受けて、体内の癌性B細胞および他の免疫細胞の数を枯渇させ、遺伝子改変T細胞がより多く増殖し、より長く生き延びるのを助ける。この試験では、攻撃的な2例薬物化学療法はT細胞免疫療法に非常によく反応し、その半数は完全寛解を達成した。研究者らは、この免疫療法を受けた患者は、典型的に2種類の重篤な副作用に直面している、とTurtle医師は述べている。それらは、高熱および他の副作用を引き起こす重度の全身性炎症応答であるサイトカイン放出症候群を発症し得る。または、彼らは、振戦、言語障害および他の症状をもたらす短期間の神経学的な問題に苦しむ可能性がある。この試験で、研究者は、患者が血液型であるかどうかを示す血液ベースの "バイオマーカー"これらの副作用のリスクが高い。これらのマーカーは、それらの患者のT細胞用量を改変するために使用することができる。このような重大な毒性を有する患者のグループに関連するバイオマーカーを特定できれば、高リスク患者がこれらの臨床に参加することが可能になるだろうとグリアは述べた。臨床試験が進行中である、とタートル博士は述べた。
Science Translational Medicine
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には9月8日に報告された。
