進行性肝癌のために承認された免疫療法薬のオピオイド| FDAは、進行性肝臓癌患者を治療するための有望なチェックポイント阻害剤Opdivoの承認を迅速に追跡している。 [

「[Opdivo]は新しい治療法です」とEl-Khoueiry博士は言います。それは、患者自身の免疫系を刺激して癌を認識して戦うことを刺激する」と述べている。また、研究の人々は、肝臓の状態が非常に悪いにもかかわらず、投薬を容認することができた、と彼は述べている。彼の同僚は、ネクサバールを服用していた患者の中央生存率は約15ヶ月であることを発見した。ネクサバールを飼っていなかった人は28ヶ月でした。「これは初期の数字であり、小規模な研究なので、もっと情報を待つ必要があります。 Opdivoは、チェックポイントインヒビターと呼ばれる新しいクラスの薬剤のいくつかのメンバーの1つです。 El-Khoueiryは、免疫系にチェックポイントと呼ばれるブレーキが組み込まれていると説明しています。「これらは免疫系を解毒し、誤って過剰反応することはなく、正常組織に損傷を与えることはない」。「基本的に、腫瘍は免疫系による認識から身を隠すことができる」と彼は語った。 OpdivoやKeytrudaなどのチェックポイント阻害剤は、腫瘍が免疫系を遮断するのを防ぎます。その結果、癌細胞はもはや隠れることができなくなる。

年、2017年に肝がんと診断されると予想される約41,000人のアメリカ人は、以前の人には何もしませんでした。最近まで、医師は肝臓癌治療の選択肢が1つしかありませんでした.Nexavar（ソラフェニブ）と呼ばれる薬剤は、しばしばうまく機能しません。しかし、進行中の肝臓癌の治療では、このように治療された進行癌患者は平均1年未満で生存する。現在、FDAは、進行性肝臓の治療のために、Opdivo（nivolumab）癌。 Opdivoは、メラノーマや膀胱癌を含む他の癌との併用がすでに承認されている。この薬物は、チェックポイント阻害剤として知られている新薬群の1つで、腫瘍と戦うために自分自身の免疫システムを刺激する。 FDAの決定は2012年に開始された進行中の研究に基づいており、Opdivoを受けた後、約19％の患者が完全または部分的な反応、すなわち腫瘍の縮小を経験した。

ニューヨーク州バッファローのロズウェルパーク癌研究所の肝臓と膵臓の腫瘍センターの共同研究者であるRenuka Iyer博士は、反応があった患者の割合は控えめであったものの、熱心であったことを示しています。

>「私たちはこのような進行した肝臓癌の応答を与えるものは何もなかったので、肝臓の医師にとっては成功です」（Dr. Iyerはこの研究に関与していませんでした）。

この研究の主任著者Anthony B. El-Khoueiry（MD）は、以前の薬物の「結果は陰性である」と指摘した。最も最近の2017年に承認されたStivarga（regorafenib）は、約6％の奏功率を示していると同氏は述べる。 "我々はこの病気に対して非常に効果的な治療法を持っていない。「私たちは控えめな小さな改善をしています」。

患者の免疫システムを刺激して腫瘍を攻撃および破壊する