は骨髄腫化学療法の魅力ではない? - 多発性骨髄腫センター -

Anonim

2004年6月から2005年9月まで私はサリドマイドとデキサメタゾンを摂取しています。私の数は2005年に良好でした。今までよくやっています。私の免疫グロブリンA(IgA)数は本当に上昇し始めています。私の白血球数は今のところ良いです。 2回目の骨髄腫で何らかのタイプの化学療法に戻る必要がある場合は、いつも機能しますか?私はあなたが2回目にとても良い結果を得ないと聞いています。また、治療を開始する前にIgAの番号がありますか?

治療開始前に届く特定のIgAはありません。進行性疾患の定義は、サリドマイド - デキサメタゾン投与後のベースラインからの血清Mタンパク質(最低0.5g / dL増加)または尿Bence-Jonesタンパク質(最低200mg増加)が25%増加しています。化学療法の再開または変更を検討する必要があることを示唆するものでもある。

化学療法レジメンの場合、治療後の再発疾患の患者の奏効率は、骨髄腫の治療を一度も受けていない患者よりも低い。しかし、あなたがまだ受け取っていない骨髄腫を治療するために利用可能な多くの薬があるので、あなたは別の応答を達成するためのあなたのチャンスについて楽観的な理由があります。例えば、レナリドマイド(Revlimid)およびデキサメタゾンで治療した再発性骨髄腫患者の研究では、以前にサリドマイドに反応していた患者の63%が応答を得た。

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