MSリソース|

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Anonim

MS組織

これらの組織のすべては、MSに関する情報を提供し、多くのMS研究をサポートし、いくつかはそのようなサービスを提供していますクラスおよび個人またはオンラインのサポートグループとして。

全国多発性硬化症協会; 800-344-4867

米国多発性硬化症協会; 800-532-7667内線多発性硬化症の基礎; 888-MSFOCUS(673-6287)

国立神経研究所および脳卒中研究所; 800-352-9424

American Academy of Neurology; 800-879-1960

多発性硬化症を発症する可能性があります。 800-367-3101,970-926-1290

MSを消すレース; 310-440-4842

MS国際連盟; 44(0)20 7620 1911

医薬品の財政援助

多くの製薬会社は、それ以外の場合には薬を買うことができない人々のために処方薬を支払うのに役立つ患者支援プログラムを提供しています。多くの非営利団体は、慢性疾患に罹患していることに関連して、投薬、備品、またはその他のニーズに対して財政援助を行っています。各組織は少し違った運営をしていますので、必要なものが1か所で見えない場合は別の組織にお試しください。

全国多発性硬化症学会:財政支援プログラム

855-845-3663

Medicare.gov; 800-MEDICARE(633-4227):医薬品援助プログラム

多発性硬化症協会:処方支援プログラム

NeedyMeds; 800-503-6897

NORD:希少疾患のための全国組織。 800-

-6673:患者支援プログラム

患者アクセスネットワーク(PAN)基盤; 866-316-PANF(7263)

処方せん支援のためのパートナーシップ

RxAssist

MSの対処、支持およびサポート

MSが暮らしているときに、 MSの他の人だけがそのサポートを提供できるように見えることがあります。これらの組織は、MSと一緒に暮らす挑戦に直面している他の人とつながるのを助けることができます。

MyCounterpane:MSがいる人がビデオや記事の投稿を思い、気持ちや経験を共有するオンラインサポートコミュニティ。 844-897-1211:参加者がMS研究に参加して影響を与えることを可能にする患者支援の研究組織

HealthUnlocked上の私のMSAAコミュニティ:MSとのチャットボード

MSWorld.org:チャットルーム、メッセージボード、およびニュースレターを含む

全国多発性硬化症学会:サポートを探す

多発性硬化症で新たに診断された人々のための10のヒント

家族が多発性硬化症を助ける9つの方法

MSの不安

MSのある時に感情的なサポートを見つける方法

MSの事実と統計

MSには何人の人がいますか?あなたはこの病気について知る必要がある基本は何ですか?

国立多発性硬化症学会:MS有病率

アメリカのMS:1百万強(および弱)

多発性硬化症以外

10一次進行性MSについての重要な事実< MSのための疾患改変薬物療法MSのための疾患改変治療は、再発を予防し、疾患の進行を遅らせることができる。それでも、すべての薬にはリスクとメリットの両方があるため、貴方の選択肢について医師に相談し、最良の治療法を選択してください。

Aubagio(teriflunomide)

AvonexとRebif(インターフェロンβ-1a)

コクサキン(グラチラマー)

ベタセロン(インターフェロンβ-1b)

ジレンヤ(指モルモット)

レムラダ(アレムツズマブ)

ノバントロン(ミトキサントロン)

オクレバス(オクレリズマブ)

プレグリド(ペグインターフェロンβ-多発性硬化症の薬物に関する副作用

多発性硬化症の副作用

多発性硬化症の副作用

多発性硬化症の副作用

多発性硬化症の副作用

多発性硬化症硬化治療

MSの運動と運動

柔軟性と強さの喪失は運動能力の喪失につながりますが、MSにいるほとんどの人は、その損失を避けるために運動、ストレッチ、強化の方法を見つけることができます。 MS

MSで運動する方法:理学療法士の助言

Feldenkrais法で多発性硬化症を助けることができますか?

MS患者のためのピラティスの特別メリット

MSのための気功:移動とリラックス

ヨガは多発性硬化症の患者をどのようにして身体的および精神的に助けることができるか

MSの代替療法

MS自体を治療する補完療法はないが、MSの症状を緩和するか、慢性的な状態での生活のストレス

全国多発性硬化症協会:補完代替医療

国立相補および統合保健センター; 888-644-6226

鍼:MSの症状を助けることができますか?

カイロプラクティックケアの利点と克服

催眠:MSの生活ストレスの助け

自然療法DosとDon '多発性硬化症のための治療薬

Reiki:このエネルギー療法は多発性硬化症のために何をすることができますか?

MSケア提供者のためのリソース

MSは家族だけでなく家族全員に影響を与えます。介護者(ケアパートナーとも呼ばれることもある)は、役割と責任が変わるにつれて、助けとサポートも必要です。

介護のための国家同盟; 301-718-8444

介護者行動ネットワーク; 202-454-3970

MSの介護者の役割が時間の経過とともにどのように変化するか

患者のブログとストーリー

MSに関する他者の経験について学び、条件の避けられない課題にどのように対処するのかを学ぶ

BBHWITHMS

ダンとジェニファー・ディグマン

多発性硬化症の生存

Healthtalk.org

ミッチ・スタージョンのライド

現代のMS

MSコネクションブログ

My New Normals

多発性硬化症あなたのチームにMSスペシャリストを置くことで、自分の状態に合わせた医療を提供できるようになります。

全国多発性硬化症学会:MSケアプロバイダーの検索

医師または治療施設の検索

MSクリニックはあなたにとって良い選択ですか?

あなたのMS管理チームの誰ですか?

5つのサイン新しいMSドクターを探す時期です。

VAヘルスシステムの多発性硬化症の治療

MSの研究と臨床試験

MSの研究に参加することは、あなたに個人的に利益をもたらすかどうかは関係ありませんが、MSの知識を向上させます。

多発性硬化症のための加速治療プロジェクト; NIH臨床試験とあなたは全国多発性硬化症学会:臨床試験に参加する

MSに加入する前に知っておくべき6つの事柄臨床試験

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