2011年5月5日木曜日 - 市販薬メーカーは、アセトアミノフェンを製造しないと発表しました。濃縮乳児用滴剤; OTC製薬メーカーの主要取引グループである消費者ヘルスケア製品協会（CHPA）は、投与量の誤差を減らすことが意図されていると指摘している（
歳未満の小児の液体アセトアミノフェン製品は160mg / 5mL濃度でのみ販売される）現在、2〜11歳の子供用の液体アセトアミノフェン製剤は160mg / 5mLの濃度であるが、より濃縮された製品（80mg / 0.8mLおよび80mg / 1.0mL）は乳児用に販売され、 CHPAの会員企業は、親と介護者が単一成分の液体アセトアミノフェンを適切に使用することをより容易にするために、この転換を自発的に1つの集中にしている」とCHPAの社長兼CEOのScott Melvilleは声明で述べている。製造業者はまた、乳児を対象とした製品に用量制限剤を含むシリンジを採用する予定であるが、CHPAに示されているが、カップは引き続き年長の子供のために提供される。
また、乳児用製品の複数の濃度が同時に店舗の棚に置かれる「過渡期」があることを警告した。
「移行中、これらのメーカーも小売業者と協力して
「消費者は常にラベルを読んで従うべきであり、濃度に特に注意を払う必要があります。特に、健康管理の際には注意が必要です医療従事者は投薬指示を与える」と述べた。今週、FDAは液体OTC薬の製造業者に最終的なガイダンス文書を発表し、そのようなすべての製品にキャリブレーションされた投薬装置をパッケージングすることを要請した。両親が家庭用スプーンでそれらを与えるため、または含まれている投薬装置に印がつけられていないために、子供はしばしば不適切な量のOTC医薬品を受け取ることが示された。液体医薬品に含まれるカップには特にミスがあり、親の約70％が6mL以上の液体を5mL分注するカップに入れた。
アセトアミノフェンの過剰投与は、緊急時に見られる最も頻繁な意図しない中毒の1つである急性肝不全につながる可能性があります。
