多発性硬化症薬研究者らは、重篤な副作用のために、Lemtrada（alemtuzumab）という薬が米国で承認されたことを報告している他の治療に失敗した患者のためだけです。しかし、新しい研究の著者たちは、それを早期に与えることは、疾患に関連する障害を遅くし、逆転させる可能性があると考えている。
「MSの期待は、常にこの疾患の進行を遅くしようとしている。主な研究者であるGavin Giovannoni博士は、障害を逆転させることで、有意な数が実際に改善できることを示しました。彼は英国のロンドンのクイーン・メアリー大学の神経学教授である。
治療はその欠点がないわけではない。 Giovannoni医師は、副作用の可能性があるため、この治療を受けた人々は、最後の投与後4年間、毎月の血液検査と尿検査を受けなければならない、とGiovannoniは述べています。まず、免疫系が枯渇してから回復することができると彼は説明した。
免疫系が枯渇している間、ヘルペス感染を含む8〜12週間以上の感染リスクがある、と彼は述べた。また、免疫システムが再構築されるとき、「相当数の人々、約40％が別の自己免疫疾患を発症する」とジョバノニ氏は述べた。これらの疾患にはグレーブス病（甲状腺疾患）と特発性血小板減少性紫斑病（ITP）と呼ばれる出血/挫傷障害があり、これは患者の約2％で起こると指摘されている。 Giovannoni氏によると、この研究をレビューしたあるMS専門家は、患者がこの薬を服用することについて慎重である必要があると述べている。
Lemtradaは
関連性：多発性硬化症に関する8つの重要な質問「
」と述べているが、MSの患者および使用するすべての患者は注意深く考慮する必要があると、ニューヨークのレノックス・ヒル病院の神経学者Dhanashri Miskin博士は述べている。安全性プロファイルが適切な患者にとって一般的に管理可能であるならば、軽度または初期の病気の患者のリスクがリスクを上回る可能性がある」とMiskin氏は述べている（
）。Lemtradaを開始する決定は、 、感染自己免疫有害事象、彼女は言った。ミスキン氏は、「アレムツズマブ治療は安全リスクと関連しているが、そのリスクはほとんどの患者で管理可能である」と述べている[
]。再発寛解型MS患者600人以上の新たな試験は、サノフィ・ジェンザイムとバイエル・ヘルスケア・ファーマシューティカルズ薬物の製造者である。
MSは、免疫系が脳および脊髄の神経線維周囲の保護鞘を誤って攻撃するときに起こる。筋肉の衰弱、しびれ、視力の問題、バランスと協調の困難を経験することがあります。 Giovannoniらは、この研究のために、少なくとも1つの他のMS薬に応答しなかった再発寛解型MS患者628人を治療した。レムトラダは426人の患者に与えられ、202人はもう1人のインターフェロンβ-1aを受けた。研究者らは、研究の開始時および3年ごとに2年間、障害レベルを評価した。研究の終わりには、レムトラダを投与した患者の約28％が10点障害試験で少なくとも1ポイント改善していたのに対し、インターフェロンを受けた患者の約15％は改善していたと研究者らは見出した。さらに、レムトラダを投与された患者は、インターフェロンを投与された患者に比べて、思考能力が改善する可能性が2.5倍高かった。結果は、研究者が結果が再発から回復することによって導かれなかったことを確実にするために結果を調整した後に保持された結果が示されたことを示しています。 Giovannoniは、この薬がMSの症状を本当に軽減できると考えています。アレムツズマブは障害を改善するだけでなく、ほとんどの患者は少なくとも5〜8年の長期寛解に入る、と彼は述べている。
「一部の患者は疾患活動の証拠なしに12年間経過している」と彼は述べた。
国立多発性硬化症学会のBruce Bebo執行副社長によると、「失われた機能を回復させることは、MSに罹患している人々の未解決のニーズです」。この研究では、アレムツズマブを受けている患者では、彼は言った。ベオボ氏は、「これらの結果によって奨励され、治療に対する潜在的な回復アプローチを追求するように他の人たちに促す」と述べた。ジョバノニ氏は、この薬剤の利点の大半はこの病気の早期に得られると指摘した。 「この薬が大きな影響を及ぼすことを本当に望むなら、できるだけ早くそれを使用すべきである」欧州連合（EU）では早期使用が推奨されている」と同報告書は10月12日にジャーナル
神経学
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