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- 「私たちは最終的に「それが何であるか」を知っていた。 「私は、残りの人生のために、毎日MSを日常的に扱うことに本当に気付いた。それは寒さではなく、頭痛ではありませんでした。私は自分の世話をして、後の人生で、私が自分の気持ちを一変させることができたことを知っていることを知っていました」。
- Ellen K Morning Show
- 「Ryanが今日子供を持つことができたら、彼はそうするでしょう。エコトは言う：
バレンタイン・オブ・ザ・モーニング 」の何千人ものファンを目覚めさせるからです。コスターは、有名人と会話し、聴衆との「性の戦い」を演奏し、次のコンサートや駅のイベントを実行し、一般的には高いギアで練習を続ける。 早い開始時間と高エネルギーの話は誰にでも挑戦。エスコート（32歳）にとって、エスコートは多発性硬化症を患っているので、彼女の仕事と家庭生活のバランスをとることは特に重要です。
彼女は午後7時に寝ます。彼女が金曜日に家に帰ると時には昼寝します。エスコートは、「週末に正午まで寝ることができますし、私はそうします」と彼女は言う。2008年に23歳でMSに診断されたEscotoは、 「私はMSが何らかの形で私に影響を与えるようにするつもりはないので、私はできること全てをするつもりです。まあ、それは不可能だよ」と話している。「今は彼女が現実をチェックしているのは、彼女が「甘い」と感じているかどうかだ。「妹と夕食をやりなければ、それは私にとって最高のことだと分かっている。 am
sooo
申し訳ありません。 MSは、今日、私のお尻を蹴っています。 "
警告徴候と症状
診断前の1年間、Escotoはいつも"かすれ "を感じていました。しかし、彼女の血行は良かったので、彼女はストレスを受けて症状を訴えた。
その後、彼女の視力は悪化した。 「誰かが何か新鮮なものを塗った後、それを塗ったようだった」と彼女は言う。さらに、「私は、私の指が爪のように緊張して、高校で始まったときに、私の手に痙攣を起こすでしょう。」その時、Escotoは競争力のあるダンスチームに参加していました。 dは神経をつまんだ。 「その後、私は腰からうずきを感じ、足裏のしびれを感じました」と彼女は言います。 彼女はまたアルコールが症状を悪化させていることも発見しました。めまいとそれから。人々は私が軽量だと思った。診断は救済をもたらす 最後に、EscotoはMS症状のチェックリストをオンラインで見つけ、医者に持って行った。 MRIは、脳と脊髄の病変を確認した。彼女は「MS」という言葉を聞いたとき、圧倒されるのではなく、活気を感じるように感じた。
「私たちは最終的に「それが何であるか」を知っていた。 「私は、残りの人生のために、毎日MSを日常的に扱うことに本当に気付いた。それは寒さではなく、頭痛ではありませんでした。私は自分の世話をして、後の人生で、私が自分の気持ちを一変させることができたことを知っていることを知っていました」。
健康な食事と定期的な運動
彼女は彼らと一緒に暮らすことを学び、感謝することがたくさんあると言います。
「それはもっと悪くなる可能性があります。気分が悪ければ大丈夫です。私はそれを取る。 「悪い一日」には、私の腕、脚、そして顔が痛くなりすぎて疲れて痛むことがあります。私が昼寝をしたり、家にいらしたりするかもしれません。」Escotoは、最初にMS疾患修飾薬Copaxone（glatiramer）を服用しましたが、副作用が耐えられないことがわかりました。彼女は現在、ダイエットの変更を含め、自分の状態をコントロールするためのライフスタイル対策に注力しています。
砂糖を取り除くことは特に重要です。 「もし私がソーダを持っていたら、すぐに気分が悪くなる」とエスコートは言う。彼女はまた、グルテンにアレルギーがあり、代わりに植物タンパク質に基づいた地中海食のバージョンに続いて乳製品や加工食品を切り出しています。
MSの運動の利点を知っているEscotoはヨガを実践し、エアロビクスを行い、彼女の婚約者、Ryan Manno、Kevinの兄弟、iHeartMediaのもう一つのラジオ共同ホストである
Ellen K Morning Show
EscotoとMannoは2018年5月に結婚し、家族を始めようと計画しています。
「Ryanが今日子供を持つことができたら、彼はそうするでしょう。エコトは言う：
サポート、ユーモア、ポジティブな態度
エスコートは右食とエクササイズを超え、できるだけ笑顔で笑います。 「最高の薬です」と彼女は言います。 "私は良いものに焦点を当て、肯定的な態度を保つように努めます。確かに、私は時々、「なぜ私はこれを持っていますか？」と尋ねます。私は私の驚くべきサポート体制を覚えています。それはそんなに長い道のりです。」Escotoと彼女の朝のチームは、国立多発性硬化症協会のWalk MS：Greater Los Angelesの年次支持者で、2017年4月23日にパサデナで開催されました。 <チーム・ジリアン>は18,000ドル以上を調達しています。
「彼らは私だけではないことを私に示しています。 「そしてその日、私はMSと一年間一緒に行くために必要な燃料を私に与えます！」
