セカンドクラスの治療? - 多発性硬化症センター -

Anonim

ほとんどの研究は、MSの送付状を持っている人に行きます。これは、慢性的なプログレッシブを救命ボートの外に残す。ティサブリが彼らを援助する可能性はありますか?患者が同時にコパキソン(グラチラマー)を使用しているときに、Tysabri(ナタリズマブ)を注射することはできますか?慢性進行性多発性硬化症では、二次慢性進行性MSを意味すると仮定しています。長期間。これは断続的な寛解や悪化よりもむしろ徐々に進行する変性であると感じられている。多発性硬化症を発症した患者の85%が、最初に再発寛解型MSを有するので、MSの形態を送っている者に研究のほとんどが行きます。長年にわたり、典型的には10〜20人の患者のかなりの割合が二次慢性進行性MSを発症する。患者のわずか5〜10%が初発進行性と呼ばれるものを有し、寛解および悪化を伴わずに最初から徐々に進行性である。原発性進行性疾患におけるABCR薬の有効性を評価する研究が数多くなされており、残念なことに、原発性進行性疾患の治療に効果的であるとは示されておらず、その治療において有効であることが示されていない一次プログレッシブ。ベータセロン(インターフェロンβ-1b)が二次進行性疾患の進行を遅くすることに有益であることを示した1つの試験において、いくつかの示唆的な証拠がある。他の試験では、それはそれを示さなかったが、二次進行性疾患におけるBetaseronの利益について論争があった.Tysabriは、多発性硬化症の再発 - 寛解型においてのみ再び検討されている。現時点では、Tysabriが一次進行性多発性硬化症または二次進行性多発性硬化症のいずれかに有効であるかどうかを示す科学的データはない。 TysabriとAvonex(インターフェロンβ-1a)を併用することで、ウイルス脳感染PMLが発症する危険性が高まり、Tysabriが再び利用可能になったとき、インターフェロンまたはCopaxoneのいずれかと組み合わせて投与されないことが推奨される進行性多巣性白質脳症(PML)の発症リスクと安全性の理由から。

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