私のMSを治療するために非MSで承認された薬剤Campathで治療する。この薬は、治療可能な副作用のある良い成果をあげているように聞こえます。あなたはこの治療法について私にあなたの見解を教えていただけますか？私はそれが再び臨床試験に入ったと聞きましたが、私は今それについてもっと知りたいと思います。
Campath（アレムツズマブ）はがん治療薬です。これは、リンパ球を含む免疫系の細胞上の特定の標的に結合するモノクローナル抗体である。 Campathがこれらの細胞に結合すると、Campathは免疫系による破壊を引き起こします。多発性硬化症の治療のために、臨床試験でCampathを標準MS薬Rebif（インターフェロンβ-1a）と比較した。キャンパスは、試験で患者が苦しんだ再発の数を急激に減少させた。しかし、2005年にITP（特発性血小板減少性紫斑病）と呼ばれる出血性疾患で死亡した後、治験は中止された。その後、216人の治療患者のうち6人（2.8％）がITPを発症したと発表された。この疾患は、血小板数が少なく、コントロールできない出血のリスクが高いという特徴があります。潜在的に重大ではあるが、ITPは血液検査によって検出および監視され、治療可能である。 FDAは最近Campathの臨床試験の中止を解除し、Genzyme社のさらなる臨床試験を進めることが許可される予定です。
Campathは数多くの実験薬の一つです多発性硬化症で見られ、その多くは潜在的な重大なリスクと副作用を伴う。現時点では、Campathを取ることは本当に個人的な決定だと私は考えます。未知の副作用やより大きなリスクを伴う可能性のある薬で臨床試験に参加したいかどうかはあなた次第ですが、潜在的に大きな利点もあります。
硬化症センター。
