の専門家は、タミフルが実際にインフルエンザを止めることができるという証拠はないとしている とCochrane Collaborationが主張する。 BMJ は、オープンデータキャンペーンの一環として、製薬会社のRocheがタミフルに関する未公開の臨床試験報告書を発行することを望んでいます。 インフルエンザワクチンとは異なり、タミフル（オセルタミビル）インフルエンザにかかった米国疾病対策予防センター（CDC）が米国で推奨する2種類のFDA認可のインフルエンザ抗ウイルス薬です。もう一つはリレンザ（ザナミビル）です。このようなインフルエンザの抗ウイルス薬は、CDCによると、インフルエンザ発症の48時間以内に投与された場合に最も効果的です。 世界各国の政府は、国際流行の場合にタミフルを保有しています。 2009年の豚インフルエンザのパンデミックで使用されました。昨年、世界保健機関（WHO）はタミフルを「必須医薬品」のリストに加え、世界各地でこの薬をさらに普及させました。
2009年には
BMJ とコクランがタミフルに関する調査を開始し、 Rocheはデータを公開すると約束した。 Rocheは、Cochraneグループに3,000ページ以上の情報を提供し、医療機関に完全な臨床データを提供したと主張しているが、Cochraneの研究者は、この薬剤メーカーがすべてをリリースしていないと述べている。コペンハーゲンのノルディック・コクラン・センターのPeter C. Gotzsche研究員は、欧州各国政府が、なぜ政府が効果を知らないうちにタミフルを備蓄しているのかを問うために、情報提供のために製薬会社を訴えるべきだと書いている。インフルエンザの季節が到来し、他の公衆衛生専門家がインフルエンザ対策のための最善の方法を見直し続けていることから、タミフルの論点が浮上しています」とGotzscheは書いています。今のところ、米国では、CDCの勧告は、インフルエンザが入院しているか確認されている患者の場合、6ヵ月以上の誰もが流行を防ぐためにインフルエンザを発症し、タミフルまたはリレンザを処方することです。重度の、複雑な、または進行性の病気を有するか、またはインフルエンザ合併症のリスクが高い」。
