多発性硬化症で新たに診断された人々のための10のヒント|

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Anonim

MSに関する教育は、あなたの恐怖を和らげ、病気の管理を改善します。 MSの進行を遅らせる

2人のMSの症状はまったく同じではありません

従来の治療法と補完的な療法の両方がMS症状を緩和するのに役立ちます

多発性硬化症の診断は恐ろしくて圧倒的です。あなたはこの状態に対処する唯一のものではありません

多発性硬化症は若年成人で最も一般的な神経疾患で、通常20〜40歳の間にあります。米国で推定40万人全米多発性硬化症協会(NMSS)によると、世界中で230万人がMSを有しており、毎時1時間に1つの新しいMS診断があるという。

「MSを今日持っているのは、症状をコントロールするのに良い仕事をする数多くの新しい有望な治療法があるため、これまでのMSとは大きく異なります。 」フロリダのマイアミ大学のミラー医科大学の臨床神経科名誉教授であるWilliam Sheremata医師は述べています。

MS診断に対処する方法

MSで新たに診断された場合、あなたは病気を管理します。

1。

MSは多発性硬化症に関する多くの神話や誤解があり、事実がなければ、必要以上に重いMS診断をすることがあります。MSは中枢神経系に影響を与える慢性炎症疾患です。これは、脳や脊髄の神経線維を覆う保護絶縁材であるミエリンを攻撃する免疫系によって引き起こされると考えられています。ミエリンは破壊され、硬化した組織の傷跡(病変)で置き換えられ、いくつかの根底にある神経が損傷し、幅広い症状を引き起こす。しかし、MSはほとんど決して致命的ではなく、病気で充実した生活を送ることが可能である。あなたの医師やNMSSのような団体は、あなたがMSについてもっと理解し、新しい治療法について最新の情報を得るのを助けることができます。 MSの診断が確定していることを確認してください。

MSは診断が容易な疾患ではありませんので、決定的な診断には時間がかかります。磁気共鳴イメージング(MRI)、誘発電位(EP)、および脊髄液分析(脊髄タップ)、ならびに神経学的検査を含む、様々な検査を用いて診断を行うことができる。最新の基準によれば、医師は以下のすべてを行ってMSの診断を下す必要があります:中枢神経系の2つの別々の領域での損傷の証拠を探す

損傷の事象が少なくとも1ヶ月間

他のすべての可能性のある病気と診断を除外する

多くの人々にとって、決定的な診断を得ることは、現在は説明できない症状の名前があるため、実際には安堵です。 MSの症状はまったく同じではなく、時折症状が異なることがあります。 MSの症状には、しびれ、ぼやけた視力、バランスの崩れ、緊張の緩和、痙攣発作、震え、極度の疲労、記憶障害、膀胱機能不全、麻痺、失明などがあります。しかし、これらの症状は予測できません。 "この病気の過程で、いくつかのMSの症状が出てくるが、他の症状は長く続くかもしれないが、Sheremata博士は言う。 「各MS患者ごとに異なる」。

  • 4。 MSの治療を遅らせないでください。
  • MSの診断を受けた後、できるだけ早く治療を開始することが重要です。 FDAが認可したいくつかの医薬品は、MS発作や再発の頻度や重症度を軽減し、MSの進行を遅らせることが示されています。
  • 「この病気は早期に治療を開始しないと、進行しやすくなり、障害につながる可能性が高い」とシェレマタ氏は話す。

5。 MSの症状を追跡します。

MSの症状と気分を記録しておくことで、病気の進行状況や、使用している薬剤が働いているかどうかを医師が判断するのに役立ちます。以前の症状が悪化したり、24時間以上続く新たな症状の出現を特徴とする再発をあなたとあなたの医師が認識するのにも役立ちます。あなたに関連すると思われる症状がある場合MS、それらをログに書き留めてください。症状が起きたとき、それが何のように感じられたか、そしてどれくらい持続したかを含めてください。

6。 MS症状のトリガーは避けてください。

極度の疲労は、数日、数週間、または数ヶ月間続く可能性のある差し迫った再発の共通の指標です。しかし、特定のトリガーは、再発を引き起こすか、または悪化させると考えられています。ストレス、睡眠不足、感染症、温浴などの過熱を引き起こす可能性のあるものはMSの症状を悪化させ、再発を引き起こすことさえあります。 症状が悪化することは、

アルコール中毒は、中毒が原因で調整が悪くなり、発作がスムーズになり、既存のMSの症状を和らげる原因となるため、MSを患う人は避けてください。

7。あなたのために適切な医者を見つけてください。 MSは生涯にわたる病気ですので、MSの専門医の治療を受けることが重要です。あなたの最初のMS診断を提供した神経科医は、あなたが人生のために固執したい専門家ではないかもしれません。 NMSS Partners in MS Careプログラムは、MSの治療に関する専門知識を持つあなたの地域(米国内)の神経科医の検索を支援します。 MSを持つ人々のためのサポートグループ(病院とNMSSを通じて利用可能)は、医師の紹介を受けるのにも役立ちます。

8。あなたのMSの症状をコントロールするために薬物を服用することに加えて、バイオフィードバック、鍼治療、ガイド付き画像、瞑想、マッサージ、太極拳、ヨガ、および栄養補助食品などの補完的な治療を検討したいかもしれません。 NMSSによると、MSの大部分の人々は、これらのおよび他の形態の補完的な医薬品を使用して症状を緩和しています。このような自然療法は、痛みの緩和、疲労およびストレスのためによく使用されます。

MSがあなたの雇用保障、雇用オプション、およびキャリアパスに悪影響を与える可能性があることを雇用者にアナウンスします。あなたの職場で病気を明らかにする前に、アメリカ人障害者法の下でのあなたの権利について学んでください。もちろん、あなたに最も近い家族や友人、特に何かがあることに気づくほどよく知っている人違う。しかし、MS診断のニュースをあなたの人生の誰もが共有する義務はありません。代わりに、あなたが病気に暮らすことを学ぶときに最も支持的で助けになる人々を選んでください。

10。希望を諦めないでください。

MSの治療法は現在ありませんが、新しい治療法は病気の進行を遅らせ、生活の質を向上させ、障害を予防することができます。近い将来に進行を止め、失われた機能や能力を回復さえするより良い治療法を開発することを目指して、研究が進行中です。

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