妊娠には未知数のシェア以上のものがあります（特に初めてのお母さんの場合）。しかし、謎の少なくとも一部を解くことは可能です。どうやって？あなたが妊娠する前でさえ、未来の赤ちゃんに渡す可能性がある遺伝子に関する重要な情報を明らかにする遺伝的検査。
遺伝的検査を検討する理由
遺伝的検査は、特にあなたまたはあなたのパートナーが特定の状態の家族歴を持っている場合、または特定の民族的背景を持っている場合（さらに、あなたが望んでいる赤ちゃんの健康状態を心配する良い方法です） 。どちらかがあなたが遺伝性疾患の運送業者であるかもしれないことを知っている（または疑う）人がいる場合は、検診が必要であれば（ほとんどの場合は単純な血液検査で行われます）、開業医に相談してください。あなたの医者は、あなたをあらゆるオッズとオプションを歩き回る遺伝カウンセラーに紹介することができます。多くの遺伝病は劣性であり、これはあなたとあなたのパートナーの両方があなたの赤ちゃんが冒されるための保因者でなければならないことを意味します。言い換えれば、もしあなたのうちの1人が特定の遺伝子または状態について陰性であるとテストした場合、他の者が遺伝子検査を受ける必要はない（2つの陰性は陽性にならない）
- あなたがコーカサス人またはラテン系の人の場合： 家族歴がなくても、肺や消化器系に影響を与える嚢胞性線維症をスクリーニングするようヘルスケアプロバイダーに依頼したい場合がありますこの病気の29人の白人のうち1人、46人のラテンアメリカ系の人がCFの遺伝子を持っており、1,350人の赤ちゃんの約1人が米国の状態で生まれています。
- アフリカ系アメリカ人： アフリカ系アメリカ人の間で流行している細胞貧血は、血液細胞が鎌状であり、血管を自由に移動することが困難な痛みや貧血を引き起こす血液疾患です。あなたが病気の病原体であるかどうかは、遺伝的検査によって判断できます。嚢胞性線維症の検査も受けることをお勧めします。
- 地中海、アフリカ、または極東アジア系の場合： サラセミア、遺伝性血液疾患のグループ、すべての関連するすべての人々のスクリーニングを検討することをお勧めします酸素を運んでいる赤血球の部分であるヘモグロビンが異常である。あなたがアジア系アメリカ人であれば、嚢胞性線維症の検査を受けることも考えられます。
- アシュケナージ系ユダヤ系の場合： ヨーロッパ系（アシュケナージ系）出生のユダヤ人男性および女性は、確かに彼らは嚢胞性線維症や脳の神経細胞に影響を及ぼし致命的な病気であるテイ・サックスなどの特定の病気の遺伝子を持っていないのです。
- 遺伝性疾患の家族歴がある場合： あなたの家族の中に誰かがいる場合は、筋ジストロフィー、血友病などのリスクがある場合は、その特定のリスクをテストする必要があります。
- 事前に産科的に困難があった場合： 3つ以上の流産、死産、長時間の不妊、子どもが先天性欠損の場合、妊娠する前の遺伝子検査は、将来の妊娠に影響を与える可能性のある情報を提供する可能性があるため、良いアイデアです。
