Mike Bassett、現在のMedPage
2018年2月22日
治験薬「ビメキズマブ」で治療された中等度から重度のプラーク乾癬患者は、新しい研究によれば、その状態が「迅速かつ実質的」に改善した。オンタリオ州ウォータールーのProbity Medical ResearchのKim Papp博士は、最高12週間のビメキズマブ投与レベルで、乾癬患者の86％が「クリア」または「アル」を達成した60％が乾癬領域および重症度指数（PASI）100応答（完全寛解）を達成した。 PAPはサンディエゴの米国皮膚科学会の年次総会でこの知見を発表した。ビメキズマブは、IL-17AとL-17Fの2種類の重要なサイトカイン（体によって産生されるタンパク質）を選択的に中和するヒト化モノクローナル抗体である。プラーク乾癬に関連する炎症過程を促進すると説明している」とPapp博士は語った。「17Aを遮断することによって、その関与を減らし、炎症のレベルを低下させることができることは以前からわかっている。 17AとFを同等の抑制度で遮断する機会を調査し、その結果、受容体へのシグナルをさらに減少させ、原則としてさらに[炎症]を軽減することを検討しています」。 Pappらは、中等度から重度のプラーク乾癬患者の生物学的治療としてのビメキズマブの安全性および有効性を評価するために、第2相用量範囲試験を設計し、実施した[
]。合計250人の患者を無作為にビメキズマブを64mg（160mg）で投与するとほぼ等しい数で、初回より高い、または320mgの負荷用量、320mg、480mg、またはプラセボを合計4週間で合計12週間投与する。臨床試験においてプラーク乾癬の重症度を評価するための治験責任医師のグローバルアセスメント（IGA）ツールによって測定されるように、ビメキズマブによる治療は、有意な改善をもたらした。最高用量を受けた群では、患者の75％〜86％同様に、最高投与群の患者の72％〜79％が12週間でPASI 90を達成し、PASIを達成した患者は60％であった（IGAスコアは0（ "透明"）または1
最も頻繁に報告された副作用は、鼻咽頭炎、鼻の通路の炎症および喉の後部で、典型的には風邪および上気道感染に関連するものであった。 >ビメキズマブを投与された5人の患者が、2級の非セロビウス性好中球減少症（低白血球数）を報告し、治療を中断することなく亡くなった。
ビメキズマブを受けた患者の真菌感染は、プラセボ患者。パップ氏は、「真菌感染症のほとんどは未知であり、過去には見られなかったものではない」と述べた。さらに、
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