Brilintaは、現在使用中の標準的な血しょう器であるPlavix（clopidogrel）に対して、Brilintaが優れた性能を示していることが分かりました。 >「臨床試験では、BrilintaはPlavixよりも心臓発作や死亡の予防に効果がありましたが、アスピリンの維持投与量は1日1回75〜100ミリグラムで効果が見られました」とCardiovascular and Renal部ディレクターのNorman Stockbridge博士FDAの医薬品評価研究センターの製品は、ブリティッシュ・ニュースリリースで述べています。ブリリンタの承認において、FDAは、薬物の表示に関する「囲み警告」を義務づけており、毎日のアスピリン用量100ミリグラムはその有効性を低下させる可能性がある。 FDAは、AstraZenecaが「高用量のアスピリンを使用するリスクについて警告するために、医師に教育的アウトリーチを行う」ことを義務づけています。 ボクシングの警告には、一般に血液シンナーで起こるように、出血のオッズ。先月、米国心臓協会の記者会見で発表された研究では、低線量でBrilintaを服用した心臓病患者アスピリン（300ミリグラム未満）は、プラビックスと低用量のアスピリンを服用している患者よりも心血管合併症が少なかった。しかし、FDAが承認したところでは、アスピリンの高用量を使用すると、その利益は消失した。その時、NYUランゴンメディカルセンターの医学部助教授、心臓血管血栓症のディレクターのジェフリーS.バーガー博士は、ニューヨーク市では、「急性冠動脈症候群の被験者にチカグレロールを使用することを選択すれば、アスピリン81mg /日（1日325mgではなく）を使用することが理にかなっている」と述べている。 「アスピリン325mgを心臓発作または脳卒中の急性期以外で使用する理由はほとんどなく、アスピリンの高用量（81mgに対して325mg）は、薬物の有効性を増強せずに出血のリスクを高める」と語った。
