リンチ症候群と子宮癌：接続
リンチ症候群は、修復遺伝子として知られている3つの遺伝子に遺伝的欠陥を有する。これらの遺伝子は、MLH1、MSH2、およびMSH6である。この欠陥は、あなたのDNAの中には、細胞が再生するときに起こるエラーを修復できないことがあり、癌細胞の増殖を招く可能性があることを意味します。リンチ症候群では、この欠点を出産児に渡す確率は50〜50です。この遺伝形質により、複数の腫瘍が正常よりもはるかに早く現れます。結腸直腸癌および子宮癌は、この症候群によって引き起こされる最も一般的な癌の2つである。子宮癌は、通常、50歳以上の女性で起こりますが、リンチ症候群の女性は、診断されるとかなり若くなります。リンチ症候群の結果として癌につながる遺伝的欠陥。以下の場合には、医師に相談してください。
子宮または子宮内膜がん、結腸直腸がん、腎がん、小腸がんと診断された親戚が少なくとも3人いる。少なくとも1人の親戚が50歳までにがんと診断されました。
親が2人の親戚（例：親子、兄弟）でがんが発生しました。リンチ症候群患者の早期スクリーニングとモニタリングは、癌の死亡を減少させることが示されている。多くの医師がこの症候群を認識していないか、または近親者以外の詳細な家族がんの病歴を求めていないため、あなたがそれを持たない限り、家族のパターンを見ることはできません。
MMRProというコンピュータソフトウェアもあります。リンチ症候群があなたの家族で動いているかどうかを確認するのに役立ちます。多くの医療機関の279人からのがんの病歴情報を使用する研究者によって開発されたMMRProは、家族歴を問うだけでなく、がんリスクを予測するために
アメリカ医学会
ジャーナルに掲載された研究で示されました。
リンチ症候群とがんスクリーニング
- リンチ症候群がある場合、または結腸直腸癌と子宮癌の家族歴に基づいていると思われる場合、定期的ながん検診を受けることが最良の方法です。どのガンスクリーニングを受けるべきか、どのくらい頻繁に入手するべきかについて、医師に相談してください。また、リスクの高いがんの早期兆候についても学ぶ必要があります。
- リンチ症候群があることを学んでも、がんを発症するわけではありません。しかし、それはあなたの長期的な健康を計画することを可能にします。
