サル免疫不全ウイルス（SIV）に感染したマカクザルに与えられた標準的な薬物治療に抗体療法を追加した。 3ヶ月後、動物は薬物から取り除かれたが、ウイルスレベルは検出されないほど低いままであった - 2年近く。しかし、彼らはまた、HIV感染者の治療法から少なくとも一部の人々を解放する療法につながることを期待していた。
米国国立アレルギー・感染症研究所（NIAID） （ART）と呼ばれるHIVを治療するために使用される「カクテル」は、広範に利用可能な国々でHIV /エイズの流行の顔を変えた。
「ARTは非常に高いこのウイルスを血液中でほとんど検出不可能なレベルに保つのに有効である」と同研究の上級著者、アフト・アササリ氏は語った。彼はアトランタのエモリー大学の教授です。 "しかし、"まだいくつかの大きな問題があります.1つは、患者がARTを止めると、ウイルスが激しく跳ね返り、毎日薬を飲まなければならないということです心臓、腎臓、肝臓病、2型糖尿病、骨密度低下などの長期的な副作用のリスクに直面していることを意味します。
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本質的にHIVを寛解させ、人々を解放する治療法であることを、Ansari氏は述べているが、ARTの人々は最終的には、この研究のために、彼の研究チームは、α4-β7インテグリンと呼ばれる免疫系T細胞上のタンパク質を標的とする抗体を使用した、とAnsari博士は述べている[
]。このタンパク質は、T細胞が腸内のリンパ組織への道を見つけるのを助けます。
腸はHIVの主要リザーバーであり、HIVはT細胞に感染します。したがって、Ansariは、HIV感染の急性期にT細胞が腸内に詰まるのを防ぐことができれば、T細胞が保護されている可能性があると推論しています。
α4-beta7抗体は、
研究者は、SIVに5週間感染したマカク18頭について治療を開始した。動物はART薬で3ヶ月を過ごした。 ARTを開始してから4週間後、動物はまた、抗体または「対照」物質のいずれかの注入を3週間毎に開始した。
薬物処理により動物の血中SIVレベルが低下した。抗体が投与された場合、対照群ではウイルスが反発した。一方、抗体で治療したサルは、かなり異なるパターンを示した。研究に残った8人のうち6人がウイルスに若干の再燃を示したが、 4週間以内に含まれていた。しかし、他の2人はSIVの反動を示さなかった。
その結果が人間に「翻訳」されるかどうかは誰にも分からないと、アンサリ氏は述べる。しかし、NIAIDではパイロット研究が進められているアルファ4 - ベータ7のヒト化類似体である承認済みの薬物がすでに存在することを証明している。
ベドリズマブ（Entyvio）と呼ばれるこの薬剤は、クローン病および潰瘍性大腸炎を治療するために使用される。
「HIV陽性者は、これらの知見に本当に希望を見出すことができると思う」とMarcella Floresは述べた。彼女は、エイズ研究財団amfARの研究の副ディレクターである。彼女は、「良いニュースは、すでに存在しており、容易に試験することができるということである」と述べた。
フロレス氏によれば、抗体がHIV感染の急性期の後に投与された場合に有用であるかどうかは重要なことであり、ウイルスがあることを知る人はほとんどいないだろう。
アンサリは同意した。フロス氏は、「人々が何年も感染していれば、これはうまくいくのだろうか？」と話している。フロス氏は、抗体療法では、治療に対して独自の抗体を開発する可能性があると指摘した。この研究では3匹のサルで起こった。
彼女とアンサリも予想外の発見を指摘した：抗体がどのように働いているのかは明らかでない
実験の背景にあるのは、抗体がT細胞を腸に注入し、それらが感染するのを防ぎ、「火に燃料を加える」と述べた。しかし、研究者たちは予期しない何かを見た。治療動物の腸内の住民T細胞は、
何が起こっているのかは明らかではない、とアンサリは述べた。しかし、抗体が何らかの形で免疫システムを「再構築」している可能性もあると付け加えた。アンサリ氏は、このアプローチが最終的に人類に広がるならば、「治癒」ではないと強調した。この研究は10月14日に科学
号、
号に出版された。
