あなたがしたいのは助けですが、助けようとしている人がそれを望まないかもしれない、あるいはそれを受け入れる方法をあまり知らないことがあります。あなたのことを少し理解することは、あなたと多発性硬化症の関係者または友人を分けるブリッジングに向けて、長い道のりを歩むでしょう。
私たちは、与えるよりも与える方が良いという信念を強める文化に住んでいます。結果として、別の人間を世話することは、無私、愛情豊かで寛大な行為とみなされます。他の人が必要とすることは、目的意識を提供し、自尊心を高めます。
しかし、受け取り側にいることは全く別の話です。なぜ介護者があなたの助けに抵抗するのか理解することは、
人間は自立し、独立している必要があります。この必要性を満たす能力を奪われたとき、個人は混合した感情で克服することができます。怒り、怒り、自己同情、悲しみ、うつ病は珍しいことではありません。
愛する人の死後の嘆きのプロセスと同様に、個人は自立を失うことを悲しむ必要があります。あなたが個人的にすることはほとんどありません。
この現実を理解すれば、抵抗の壁を打ち破り、介護者に必要な支援を受け入れるように促すことができます。
介護者の他のニーズを覆す薬剤、制限、および栄養の変更をしないでください。愛情、理解、思いやり、笑い、喜び、触れ合いも同様に重要です。
介護者の医療ニーズに関係のない活動に参加する
一緒に面白い映画を見る。笑いは最善の薬。静かに座って、手を握り、介護者の思考と気持ちを聞くだけです。時には、何も言わずに何もしないことが、最も必要なものです。
図書を大声で読むか、図書をテープで手に入れる。病気からのタイムアウトを取る。看護師としてのあなたの役割から時折戻って、介護者をあなたの友人、あなたの平等な存在にすることができます。あなたが抵抗しているときは、より少なく考え、もっと感謝します。ケア・レシーバを誘発する。安心、快適、賞賛、受け入れを提供する。柔らかくその人の名前を言う、キスをする、または抱きしめる。
表明されているかどうかにかかわらず、介護受給者はおそらく、あなたの時間を独占することについて有罪、恥ずかしがり、時には恥ずかしいと感じるでしょうとエネルギー。これは無力感と怒りの感情を煽ることができますが、解決策があります。
自分たちでできることは避けてください。可能な限り独立を奨励する。
あなた自身のためにタイムアウトを取る。その医師の予定を保持するか、そのPTA会議に出席してください。あなたはしばらく忙しくなることを介護者に知らせますが、あなたは戻ってくるでしょう。
あなたの必要と責任を引き続き満たすことによって、介護者の負担感を軽減しながら、
被介護者の反復性の否定性と抑うつの可能性に注意してください。伝染する可能性があります。特に、あなたがきれいに自分の世話をしなければ。
あなたの関係に中毒、紛争または虐待の履歴が含まれている場合、または重度に不安または不安を感じている場合は、すぐに助けを求めてください。
あなたはあなたの抵抗力を低下させ、より脆弱になります。
在宅医療機関、あなたの地元の病院の社会サービス部門、家族、親しい友人を通して、助けを得ることができます。
訪問看護師は、週に一度でも助けて、介護者の生活だけでなく生活も変えることができます。社外の有給専門家は、客観的なだけでなく、感情的に関与していない。しばしば、これは、ケアレシーバーが近くにいる誰かと想像もできない方法で開くことを可能にする。この同じ抵抗パターンに陥らないでください。
助けが必要な場合は、入手してください。助けを求めることは、弱さの徴候ではなく、強さの徴候です。
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