新薬は、進行性疾患のための「画期的な」約束を示す|

新薬は多発性硬化症の進展を遅らせるもので、現在治療が行われていない先進型の退行性神経疾患オクレリズマブは、原発性進行性MS患者のMS関連障害の進行を24％減少させた原臨床進行期のMSに利用可能な承認された治療法がないため、プラセボまたはダミー薬物に対するオクレリズマブを比較した。このタイプは、MS患者の約15％に影響を及ぼすと、カリフォルニア大学サンフランシスコ校の神経科医であるスティーブンハウザー医師は述べています。「進行性のMS患者の新たな希望を表しています。オクレリズマブは、多発性硬化症を再発する人々の治療において、MSの最も一般的な形態である他の入手可能な医薬品と比較して、優れていることが判明した。他の臨床試験では、データは非常に劇的である」とHauser前記。

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オクレリズマブはオクレブス（Ocrevus）というブランド名で、米国食品医薬品局（FDA）の承認を待っている。今月はFDAが承認したが、最近レビューを3月に延長した。

「春に薬が入手可能になることを期待している」とマウント・シナイの医師、アーロン・ミラー氏ニューヨーク市の多発性硬化症のCorinne Goldsmith Dickinsonセンターハウザー博士は、免疫系がミエリンと呼ばれる脂肪質物質からなる神経線維を覆う保護鞘を攻撃すると、多発性硬化症が発症することを説明した。

オクレリズマブは、MSを枯渇させて治療するミエリンを攻撃する抗体を産生する免疫細胞であるとHauser博士は述べている。最初に、多発性硬化症は、免疫系が積極的にミエリンを攻撃するために作物になる炎症を特徴とする。ハウザー博士は、再発性多発性硬化症として知られているこの段階では、患者は能動型MS発作とその後の寛解期の間を交互に繰り返す、と指摘している[

]。原発性進行性多発性硬化症。 Hauser氏によれば、MSは、この病気に冒されているのではなく、運動機能の進行が遅く進行しているとHauser氏は語っている[

]。

MSの任意の形態の治癒はないが、症状を緩和するためにMSを再発させるための複数の治療が利用可能である。このタイプの疾患を伴う臨床試験は、現行の標準治療薬である薬物インターフェロンβ-1aとオクレリズマブを比較した。オクレリズマブは、新たな炎症を減少させ、また、再発の47％まで減少させた。インターフェロンと比較して障害が43％減少したとの臨床試験が報告されています。ミラーは、進行性のMS患者のための最初の実際の光線であることを示し、障害の進行を限定的ではあるが意義深く遅らせることを示した。

「原発性進行性MSの治療法はこれまでになかったので、これは画期的なことです」とMiller氏は述べています。 「明らかに、より大きなレベルの減少が見られることを望んでいるが、これは明らかに適切な患者のための非常に重要な発見である」。

Hauser and Miller氏によれば、約3分の1の患者が薬剤の注入に反応したが、他の薬剤はこれらの症状を長期間の効果を伴わずに治療するのに役立った、Hauser前記。いずれの患者もインターフェロンで治療した患者の2.9％と比較して、重篤な感染症を発症したのは1.3％に過ぎなかった。両方の臨床試験は、製薬会社のF.Hoffmann-La Rocheが後援した。結果は12月21日に

New England Journal of Medicine

に掲載された。