2012年8月13日（月曜日） 2型糖尿病は、体内でインスリンが十分に産生されず、生成するインスリンに効果的に反応しない場合に発生します。結果として、血液中のグルコースレベルがチェックされずに増加する可能性がある。非制御糖尿病は、心臓病、脳卒中、神経障害および失明を含む多くの健康合併症につながる可能性がある。 研究チームは、我々は、2型糖尿病と関連していることから、この疾患の生物学的理解に近づいていることが明らかになった」と、大学報道でオックスフォード大学ウェルカム・トラスト・センター・ヒューマン・ジェネティックスの主任研究員Mark McCarthyは語った。 「糖尿病のための新薬を開発することは、体内でどのような生物学的プロセスが標的になるのかを最初に理解することなしには難しい」この研究は、私たちをその目標に近づけている」
オハイオ州のハーバード大学とMITの広範な研究所、ミシガン大学は、2型糖尿病と関連する可能性のあるDNAの共通の遺伝的変異を研究した
人の研究者は2型糖尿病のおよそ35,000人のDNAを調べ、この病気のない115,000人の人々は、DNA変化が糖尿病の人々のリスクに結びつく可能性のある新しい遺伝子領域を発見しました。これらの地域のうち2つは性別によって異なる効果を示した。 1つは男性の病気のリスクが高い一方で、もう1つは女性のリスク増加と関連していた。
2型糖尿病に関連する遺伝子型のパターンも研究から明らかになった。 McCarthy氏によると、60以上の遺伝子領域で、2型糖尿病のリスクに影響を及ぼす遺伝子型のシグネチャを探すことができます。 「我々は、細胞の成長、分裂および老化の過程を制御する遺伝子、特にインシュリンが産生される膵臓で活発なものの制御に関与する遺伝子を見いだしている。体内の脂肪細胞が体内の他の場所我々は、他の遺伝子が活性化されているかどうかを制御するのに役立つ一連の転写因子遺伝子を見いだしている」と述べた。研究者らは、患者のDNAを完全に配列決定することにより、2型糖尿病の遺伝的変化の調査を続けていると述べた。
「これまで見逃していたシグナルを見つけることができるだけでなく、個々のDNA変化が原因となるのかどうかを特定することもできる」とMcCarthy氏は語った。 「これらのゲノムシーケンシング研究は、糖尿病のより完全な生物学的理解を促進するために役立つでしょう。」
Nature Genetics
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