（9月9日）、HOXB13遺伝子の突然変異を受け継いだ男性は、10倍から10倍の遺伝子変異を有することが明らかになった。 ニューイングランド・ジャーナル・オブ・メディスン
の1月12日号の研究によると、前立腺癌発症のリスクが20倍増加していることが判明した。 HOXB13遺伝子は、この遺伝子変異の発見は、前立腺癌の発症についての理解を向上させ、男性がその疾患の早期スクリーニングを必要とする可能性があると、研究者らが主導したチームによるとジョンズホップ研究者らは、父親、息子および兄弟のような近親者の間で多発している94家族の中で、最も若い前立腺癌患者のDNAを分析した。 4つの異なる家族のメンバーは、HOXB13遺伝子において同じ突然変異を有することが見出された。研究者らは、前立腺癌の治療を受けていた5,100人の男性を調べ、そのうち1.4％（72人）が同じHOXB13遺伝子突然変異を有することを見出した。突然変異を持つ男性は、前立腺癌と診断された少なくとも1人の男性（父親または兄弟）を持つ可能性がはるかに高い。<前立腺癌のない対照群1,400例を見ると、研究者らは、男性のうちの1人だけが突然変異を有することを見出した。 研究者らは、早期発症または家族性前立腺癌の研究に参加した男性のデータも調べた。
「突然変異は、家族歴なしで、早期診断が可能な男性では、家族歴なしで55歳以降に診断された男性と比較して、差は3.1％対0.62％であった」とKathleen Cooney博士（内科泌尿器科教授）ミシガン大学メディカルスクールと、この研究の2人の上級著者の1人が、ホプキンスのニュースリリースで述べている。
「これは過去20年間にわたって我々が探していたものだ」と仲間の上級著者William Isaacs Jの腫瘍学と腫瘍学オースホプキンス大学医学部。 「前立腺癌は家族で行うことができることは長い間明らかになっているが、根底にある遺伝的根拠を突き止めることは困難であり、以前の研究は一貫性のない結果をもたらしている」と述べた。 。 HOXB13遺伝子突然変異は、前立腺癌症例のほんの少数を占める可能性があるが、この癌の発症の手がかりを提供し、前立腺癌スクリーニングの早期または追加の恩恵を受ける可能性のある男性群を特定するのに役立つかもしれない、
