MSとのソーシャルワーカーは戻る|

ソーシャルワーカーAnne-Elizabeth StraubはMSを抱え、MSサポートグループを運営しています。

主な取り組み

ストーリーを共有することは、あなたは慢性疾患で生きています。

自分を他人と比較しないでください。全員のMSが異なる。

Anne-Elizabeth Straubの多発性硬化症（MS）支援グループのメンバーが疲労について話すとき、彼女は彼らの意味を正確に知っている。ニューヨーク市で認可された臨床ソーシャルワーカーであるStraubは、30代後半の1983年にMSと診断されました。当時、彼女のソーシャルワークは養子縁組、里親ケア、貧困層の就学前教育に集中していました。

「私は自分のMSでより多くの経験を積んだり、クライアントとしてMSプログラムに参加したり、何かを提供していることを実感したりして、徐々に

共同経験の価値

Straub（現在は70歳）とBrooklyn（ブルックリン）の居住者であるStraubは、グループが出会ったときに自分の症状やMSの経験にとらわれることはありません。 「しかし、MSを持っていることで、グループ内の女性にさらなるレベルの快適さが与えられると思います」と彼女は言います。 「私には特別な洞察があります。ストローブ氏は、自分の症状について話すときに話していることを理解していますが、理論的にしか知りませんでした」と述べています。 Straubはスクーターを使用しているので、明らかに明白でした。Straubは、MSのすべての人が異なる経験をしていますが、病気の経過はかなり典型的であると言います。これは二重視力と無感覚から始まりました彼女の体の片側に。当時、彼女は脳卒中があると思っていました。 「鏡を見ると驚いて、顔が垂れていない」と彼女は言う。その後、彼女はMSで診断された。当時、ストラウブは治療法がほとんどなかった。しかし、何年にもわたって、いくつかの医薬品が利用可能になり、彼女はそれらを成功させました。彼女は古い薬でうまくやっているので、彼女はいくつかの最新薬に切り替えていない。

関連：MSがいるときに情緒的サポートを見つける方法

MSの情緒的支援を提供する人々にとって、この病気に関する知識は有益であるとBarbara Giesserは述べています、MD、UCLAのマリリンヒルトンMSアチーブメントセンターの医師、UCLA神経科のプログラム、国立多発性硬化症協会の南カリフォルニアの章

"彼らはそれを持っているかどうか、それは、人口が直面する特定の課題に少しでも適応するようにします。グループの意思決定をもっと認識し、より敏感にする必要があります」とGiesser博士は言います。 Support Groups Talk About

Straubは、サポートグループが直接会った時に好きでしたが、膝の手術のために休みを取った後、毎週の会議通話で会議を再開するのが簡単でした。 「私の気持ちや感情が何であっても、私たちはそれをやることができます」と彼女は言います。「それは私にとってもメンバーにとってもうまくいく」ということです。 「誰が何をしているのか、彼らの経験は何か、彼らの懸念は何ですか？」とStraubは言います。 「誰か他の人は何を考えているのだろうと医師は言うだろうか？」

グループのメンバーの1人が死亡した後、もう1人が健康を悪化させ続けることができなくなった後、MSの死と進行はいくつかのセッションでの議論、Straubは言う。

医者と話をして、彼または彼女がよく聞くようにする方法。 と、Straub氏は言います。確かに、Kurtzke Expanded Disability Status Scale（EDSS）で測定された2015年10月号の多発性硬化症

の研究は、閉経後のMS症状の悪化の可能性を発見した

MSの経験は異なります、Straubは彼女のグループメンバーの頭の中で何が起こっているのかを推測していません。

「比較は、すべてが関連するより基本的な問題を特定するのに役立つものではありません」と彼女は言います。例えば、あるグループのメンバーは、援助なしでは完全にベッドを出ることができず、別のメンバーは痛みを伴うが完全に移動可能であるかもしれない。それぞれの人は自分の経験に貢献することができます。

"私たちは、私たちの人生を改善するために共有しているリソースをすべて使用することができます。