あなたの配偶者はMSで診断されました。それで？ |

MSの診断に付随する不確実性を扱うことは、しばしば否定、恐怖、悲しみにつながります.Getty Images

主要な取り組み

両方のパートナーは、MSと診断されたときに悲嘆に立つ

配偶者は情報とサポートのために手を差し伸べることができます。

MS患者のうつ病は一般的ですが治療可能です。 MS）の診断は、結婚に大きな影響を与える可能性があります。 "家族の一人がMSと診断されたとき、家族全員に影響を与えます。"と心理学者Rosalind Kalb博士は言います。全国多発性硬化症協会。 「配偶者の場合、これは彼らが好きな人物と同じくらい簡単です」。

MSはカップルをもっと近づける可能性がありますが、それもまた別のものにつなげることができます。恐怖、喪失、孤独、罪悪感などの慢性疾患の診断に伴う困難な感情については、両方のパートナーがつながっていると感じ続けることが重要です。

診断への対応

怒り、交渉、うつ病などの古くからの喪服や悲しみの感情を経験するのは、診断された人や近くにいる人にとっては正常です。

その状況を受け入れるために、悲嘆のプロセスは、例えば、再発が起こるように、または疾患が進行するなどして、疾患の経過を通じてそれ自体繰り返されることが多い。アラバマ州、ヘイデンのロビー・ティーア（Robby Teer）、37は、MSの再発彼のために： "私の妻は6月私たちの最初の息子、Li'l Robbyと妊娠していて、私は目を覚ます！彼らが男の子を見つけていることを知った人は、すぐに野球やサッカーをしたり、バスケットボール、狩猟、釣りなどをすることを考え始める。私は幼い男の子と一緒にこれらのことをすることができないと思ったので、私は岩底にぶつかっていました」。

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幸いなことに、Teerの結婚は、彼と彼の妻がMSの予期せぬことで生きることを学んだので。今、彼の妻が働いていて、Teerは彼らの子供を世話するために家にいます。彼はとても満足しています。 「正直なところ、私の妻と私の結婚に到達した点は、一言でしか言い表せません。彼女は私の岩だ」と彼は言う。「彼女は毎日毎日頼りにしている」彼女の宗教的信念もまた彼に大いに役立ちます。

MSの診断後に苦労しているカップルの場合、夫婦またはカップルカウンセラーが関係の移行を支援する。

カルブ博士によると、「私たちはすべて異なる対処スタイルを持っています。それぞれのパートナーは、課題に対処するために異なるアプローチをとっているかもしれません」と述べています。MSは、お互いに対処する方法を尊重することを推奨し、異なる人々が異なるペースで病気とその課題を理解できるようになります。反応性うつ病

新たにMSと診断された人、またはその配偶者に、診断後の反応性うつ病を経験することは珍しいことではありません。反応性うつ病は、特に、主要なストレッサーに対する反応で起こるうつ病を指す。

うつ病は、診断後も長く続くことがある。慢性疾患に伴うストレスが原因である可能性もありますが、特定の投薬（特にステロイドやインターフェロン）やMSによる神経障害によっても引き起こされる可能性があります。

配偶者 - 頻繁に配偶者である - ストレスやうつ病の影響を受けやすい。 2014年5月の

リハビリテーション心理学

に掲載された研究によれば、MS症状の重症度の上昇は介護者のうつ病の増加に対応しています。この研究では、仕事、社会生活、結婚などの複数の生活領域における社会的支援がうつ病を軽減することも分かった。

うつ病は、抗うつ薬、心理療法、および定期的な身体活動を得ること、社会的および感情的支援の源泉を見つけるなどの自己援助措置で治療可能です。

関係におけるストレス

MSに伴うストレスが関係MSの経過に影響を及ぼす関係の中でストレスを感じることができる。 カリフォルニア州ナパのジョージ・クルクルス（60）は、MSの症状に関係ストレスが影響を及ぼすことを指摘している。彼は、「騒音、熱、色、香り、疲労、そして私の配偶者との戦いが私に最も影響を与えます」と述べています。 Krkljusは「固定スケジュールはランダムイベントよりも扱いが簡単です。結婚の円滑な運営を維持するためにカップルが必要とする地域になる可能性があります。

介護の責任は、配偶者が単独で管理することが多すぎる場合、介護はオプションになることができます。

支援のために手を差し伸べる

あるパートナーがMSを持っているカップルは、彼らが一人でいると感じる必要はなく、どちらのメンバーも助けを求めることができます。カルブは、MSの人にヘルプと情報だけでなく、配偶者にも手を差し伸べるよう促します。 「彼らには情報とサポートが必要です」と彼女は言います。

ケア・パートナー（オンラインまたは電話、800-344-4867）とMS患者のための国立多発性硬化症協会によるサポート

知識が力である

両方のパートナーが理解していることが分かっているときには、その知識を身につけることができます（866-673-7436）。その症状、そしてどのように進展するかに関わらず、MSの予期しない性質に対処するための準備が整っています。知識と意識は、恐れや不安を減らすために重要です。