あなたはパーキンソン病、不治で慢性の進行性の病気があることを学んだだけで、残りの日に闘う必要があります。
あなたの心は、その現実に対処する方法で苦労します。また、あなたに何が起こっているのかについて、あなたの友人や家族に伝える方法を見つけなければなりません。
パーキンソン氏の診断：感情面
パーキンソン氏の診断を受ける多くの人々は、当初は拒否反応を示しています。彼らは、診断に疑問を呈したり、パーキンソン氏の診断が間違っていると言ってもらうために、複数の専門家に相談することもできます。彼らは彼らの医学的予定をスキップしたり、治療を拒否するかもしれません。彼らは愛する人に知らせるのではなく、自分自身にニュースを残すかもしれません。
そして、あなたのパーキンソン病の診断のニュースを吸収すると、さまざまな感情が現れることがあります。愛する人を失ってしまいます。怒り、否定、抑うつの感情は、状況を把握するのに共通かつ通常の部分です。
パーキンソン氏の診断：友人と家族への伝記
パーキンソン病の診断を受け入れるための最も重要なステップの1つは、パーキンソン病の診断を受け入れるための最も重要なステップの1つです。家族や友人とニュースを共有しています。その時点で何が起こっているのかが分かり、あなたはそれに対処するために積極的な措置を取るようになっています。
あなたの診断について家族や友人に知らせるための規則はありませんが、これらの提案は、あなたの人生の特定の人々への情報：
- 配偶者またはパートナー。 パキンソンの診断について、あなたの配偶者と公然と正直に話すことが重要です。彼女が人生の他のすべてのパートナーとなったのと同じように、彼女はあなたのパートナーになります。あなたの懸念と恐怖を分かち合い、時間の経過とともに彼女の助けが必要な方法を含めて、病気について知っていることすべてを説明してください。
- 子供。 あなたの子供はこの会話中にあなたから感情的な手がかりを取るでしょう。
- 両親 多くの場合、両親は子供のパーキンソン氏の診断を知らせました。有罪、無力、または不満を感じるでしょう。彼らは自分自身の否定の期間を経るかもしれません。
- 友人たち 一部の友人は、あなたのパーキンソン病診断の言葉を他の人よりもうまく扱います。深刻な病気は、人々が自分自身の脆弱性や死亡率を考えさせるため、これによって一部の人がそれについて話すことが難しくなる可能性があります。他の人たちは、質問をしたり、すぐに彼らのサポートを提供したりすることについて、よりオープンであるかもしれません。誰もが同じように反応するわけではなく、これらの違いを尊重してください。
パーキンソン病診断：情報とリソース
予防的に情報とリソースを探すことは、パーキンソン病の診断を受け入れるためのもう一つの積極的なステップです。
The National Parkinson Foundation
- Michael J. Fox Parkinsonの研究財団
- The Parkinson's Disease Foundation
- アメリカのパーキンソン病協会
- パーキンソン病診断：支援グループへの参加
あなたの診断後、病気の人生を管理する上であなたを助けるために、あなたはパーキンソン病のサポートグループの一員になることを検討するかもしれません。これらのグループは、日々の対処スキルの学習に非常に役立ちます。サポートグループを見つけるのに役立つリソースは次のとおりです：
あなたの医者
- 地元の病院
- あなたの故郷の新聞のコミュニティカレンダー
- 電話帳
- 上記の組織のウェブサイト
- さらに、一部のパーキンソン病患者は、オンラインサポートグループとして機能する独自のWebサイトを作成しています。これには、パートナーサイト、CarePages、認知、パーキンソンパイプラインプロジェクトが含まれます。覚えておいて、あなたはこの試練だけを通る必要はありません - 他人とつながり、サポートを求めることは、あなたが今気分を感じている多くの感情を管理するのに役立ちます。
