サポートグループが喘息の成人を援助する方法|

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8年前に重症喘息と診断されたDonna Jean Matlachは、 >「私は医者に言った。「私が経験したことを経験した人と話すことができる必要があります」と、彼女は正確な診断と重症攻撃。しかし、当時、オンラインネットワークはなかった。それは、Matlachの医師、Sally E. Wenzel、MD、ピッツバーグ大学の喘息研究所のディレクターがMatlachを長年の患者Brenda Youngに紹介したときです。一緒に、MatlachとYoungは、重度の喘息を持つ成人を米国に渡って結びつけ、状態とその管理方法を教える組織である重症喘息基金を設立しました。

「私の夢は実現しました」とMatlach現在、アリゾナ州ファウンテンヒルズに住んでおり、夫の歯科医であるニューヨーク州バッファロー在住。

非営利の教育と擁護団体であるアレルギー・喘息ネットワークと提携した重症喘息基金喘息、アレルギー、および関連する状態で、オンラインでも電話でもネットワークに参加し、お互いのアドバイスやサポートを提供する250人以上のアクティブメンバーを抱えています。重症喘息基金のオンラインフォーラムで、多くの高齢者が適切な診断を受ける上で直面している困難を強調している個人的な話も共有しています。

喘息患者のサポートの拡大

今日、MatlachとYoungのグループは、全国で喘息患者支援サービスを提供しています。

「時々、時の爆弾のような気がして、攻撃を待っている」とMatlach氏は言う。 「他の人があなたの持つ課題に直面し、重度の喘息で健康で幸せな生活を送る方法を見つけたことを知ることは助けになる」とWenzel博士は言う。この恐怖と不安は、喘息を持つ多くの成人が支援の助けを求めているグループ。しかし、彼女の経験では、積極的に関与し続けることを最終的に決める人はほとんどいません。

「支援団体に一般公開するのは難しいかもしれない」とヴェンツェルは言う。 「しかし、私が感じている患者のほとんどは、気分が悪く、落ち込んでいたり、孤立していたり​​、単独で気分が悪いと感じています」そのため、喘息を患っている大多数の大人が余分な支援を受けると信じています。喘息の成人のために、オンラインまたはイン・ザ・サポートグループのメリットを示す今日までの研究。しかし、2005年にChest誌に発表された研究では、2つのニューヨーク市周辺地域の地域コミュニティグループによる教育アウトリーチが、喘息の症状と発作の徴候をよりよく認識するのに役立ちました。アウトリーチ活動は、喘息患者の症状をよりよく管理する助けをして参加した人々の生活の質を改善しました。この研究の著者たちはまた、アウトリーチの努力により、2つの近隣での喘息に関連する救急室訪問および入院の回数が減少したことも判明した。

「病気が重症になるほど、そして人の命に影響を及ぼすほど同じ経路を歩いている人の支援を得たいと考えています」と、アレルギーと喘息ネットワークの社長兼CEOであるTonya Windersは、喘息患者のための人とオンラインの両方のサポートグループを支援し、健康な子どもを育てる：USAsthma。 「より重症の喘息患者は、他の人と接して病気についてもっと学び、それを管理するための最良の方法についてのアイデアを交換したいと思っています。」

ニューヨーク市の喘息 - 気腫自己啓発グループの共同設立者でもあるJohn Leaman氏は同意する。彼のグループは1990年に会議を開き、今日の会議では呼吸器疾患のある10〜50名の参加者が集まります。メンバーは感情的なサポートを提供するだけでなく、日々の多くのニーズに対応します。メンバーは、医師や病院のメモ、薬や代替治療のメモを比較します。彼らは、医療相談にお互いに同行し、必要に応じて病院訪問を行います。会議のゲストスピーカーには、医師と宗教指導者が含まれています。すべての会議は無料です。

喘息はしばしば「小児期疾患」とみなされるため、この状態の成人は、ヘルスケアコミュニティやその他のサポートサービスによって不十分な傾向があると示唆しています。これは、サポートグループに所属することができます。結局のところ、喘息は子供にしか影響しません。

「医師は、喘息のある成人に出かけるように指示する」と、Leamanは付け加えている。 "それが私たちのグループがレストランやコーヒーハウスで会う理由です。それは私たちに出て、一緒にパンを壊す言い訳を与える。そして、私たちは人々が自分自身のために援助を求めているだけでなく、他人を助けたいということを学びました。彼らはそれを楽しんで、気分を良くします。」